
취약계층 보호부터 K-바이오 육성까지…복지부가 꼽은 ‘이재명 정부 1년’
보건복지부가 이재명 정부 출범 1년간의 핵심 성과로 복지 안전망 확대, 지역·필수의료 기반 구축, 돌봄 국가책임 강화, 바이오헬스 산업 육성을 제시했다. 기준중위소득 인상과 의료급여 부양비 폐지로 취약계층 보호를 넓히고, 지역의사제 도입으로 의료체계를 손질하는 한편, 통합돌봄 전국 시행과 바이오헬스 수출 확대를 통해 복지와 산업 양축의 기반을 다졌다는 평가다. 복지부는 31일 이재명 정부 출범 1주년을 맞아 보건복지 분야 주요 성과를 발표했다. 전국민 기본생활 보장 강화…국민연금 크레딧 강화 복지부는 먼...

병원마다 다른 ‘데이터 장벽’ 넘는다…서울대병원서 본 ‘의료 AX’의 미래

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의약품 개발 패러다임 전환…임상현장에 ‘비동물실험’ 안착하려면 [2025 미래의학포럼]
의약품 개발 산업이 새로운 전환점을 맞고 있다. 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발 과정에서 동물실험을 단계적으로 폐지하겠다고 밝히면서다. 전문가들은 실험 기술의 표준화와 데이터 축적, 가이드라...
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美 신약 개발 동물실험 금지…‘인공장기·AI 예측’ 기술 대안으로 부상 [2025 미래의학포럼]
미국 식품의약국(FDA)이 의약품에 대한 동물실험 축소 방침을 공식화하면서 신약 개발 방식이 획기적으로 변할 전망이다. 동물실험 대체 기술로 인간 장기 구조를 모사한 오가노이드, 인공지능(AI) 독성 예측 모델...
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한정애 의원 “비동물실험 신약 개발, 제약·바이오 도전이자 기회” [2025 미래의학포럼]
한정애 더불어민주당 정책위원회 의장이 “비동물실험 신약 개발은 우리나라 제약·바이오산업의 도전이자 기회”라고 밝혔다. 한 의원은 21일 서울 여의도 국민일보 건물 12층 컨벤션홀에서 국민일보...
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김미애 의원 “비동물실험 신약 개발, 의료 새 문 여는 전환점” [2025 미래의학포럼]
김미애 국민의힘 의원(국회 보건복지위원회 간사)이 “비동물실험 신약 개발은 국민 건강과 의료의 새로운 문을 여는 중요한 전환점”이라고 밝혔다. 김 의원은 21일 서울 여의도 국민일보 건물 12층 컨벤...
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이수진 의원 “비동물실험 신약 개발, 첨단 핵심기술 될 것” [2025 미래의학포럼]
이수진 더불어민주당 의원(국회 보건복지위원회 간사)이 “비동물실험 신약 개발은 동물실험이라는 윤리적 문제를 넘어 신약의 효과성·안전성을 높이는 첨단 핵심 기술이 될 것”이라고 밝혔다. 이 ...
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박주민 위원장 “비동물실험 신약 개발, 윤리적 문제 해결할 방안”[2025 미래의학포럼]
박주민 국회 보건복지위원회 위원장(더불어민주당)이 “비동물실험 신약 개발은 보다 정확한 실험 결과를 얻으면서 그동안 제기됐던 윤리적 문제를 해결할 방안이다”라고 밝혔다. 박 위원장은 21일 서울 ...
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남인순 의원 “동물대체 시험법 활성화 위한 기관 협업 중요” [2025 미래의학포럼]
남인순 더불어민주당 의원이 “동물대체 시험법을 활성화하려면 관련 기관의 협업이 가장 중요하다”고 밝혔다. 남 의원은 21일 서울 여의도 국민일보 건물 12층 컨벤션홀에서 국민일보와 쿠키뉴스가 주최...
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오유경 식약처장 “비동물실험 기반 연구, 현장 활용되도록 노력” [2025 미래의학포럼]
오유경 식품의약품안전처장이 “비동물실험 기반의 신약 개발 연구가 안전성을 확보하며 현장에서 활용될 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다. 오 처장은 21일 서울 여의도 국민일보 건물 12층 컨벤션홀에서...
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정은경 복지부 장관 “첨단시험법 기술 확보 지원할 것” [2025 미래의학포럼]
정은경 보건복지부 장관이 “K-AI 신약 개발 전임상·임상 모델 개발 예산을 확보해 동물실험을 대체하고 임상시험을 효율적으로 설계하는 모델을 개발하겠다”고 밝혔다. 정 장관은 21일 서울 여의도 ...
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차순도 보건산업진흥원장 “비동물실험 신약 개발, 현장 성과로 이어지도록 지원”[2025 미래의학포럼]
차순도 한국보건산업진흥원장이 “비동물실험 신약 개발이 산업 현장에서 실질적 성과로 이어질 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다. 차 원장은 21일 서울 여의도 국민일보 건물 12층 컨벤션홀에서 국민일보...
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올 상반기 R&D에만 4859억 쏟은 5대 제약사…신약 개발에 속도
주요 제약사들이 올해 상반기 연구·개발(R&D) 비용으로 많은 자금을 투입한 것으로 나타났다. 적극적으로 투자하는 만큼 신약 개발 성과에 대한 기대감이 커지고 있다. 21일 금융감독원 전자공시시스템에...
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개업 두 달 만에 명소된 창고형 약국…동네약국도 변화 고민
창고형 약국이 개업 2개월 만에 큰 호응을 얻으며 급부상하자, 소규모 동네약국들이 변화를 고민하기 시작했다. 지난 6월 문을 연 경기도 성남의 A약국에는 저렴한 가격에 의약품과 건강기능식품을 구매하려는 ...
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게이츠재단, K-바이오 기업과 논의…“한국 파트너십 중요”
마이크로소프트 창업자인 빌 게이츠가 설립한 빌앤드멀린다게이츠재단이 국내 바이오 업계와 국제 보건 투자 방향 및 백신·치료제·진단기기 개발 진행 상황을 논의했다. 국제보건기술연구기금(라이...
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7월 의대생 현역 입대자 458명…의정갈등 후 4425명
지난 7월 현역과 사회복무요원으로 입대한 의대생은 458명으로 집계됐다. 지난해 2월 의정 갈등 이후 현역으로 입대한 의대생은 총 4425명으로 조사됐다. 20일 대한공중보건의사협의회(대공협)가 병무청에 정보공...
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혈액암 생존 후 중증 합병증 ‘이식편대숙주질환’…“치료 사각지대 해소해야”
“백혈병 완치를 꿈꾸며 조혈모세포 이식을 선택했지만, 혈액암 치료가 끝난 뒤 발생한 이식편대숙주질환은 언제 끝날지 모를 끝없는 고통의 시작이었다.” (만성 이식편대숙주질환 환자 A씨) 혈액암 생존...
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식약처, 근위축성 측삭경화증 치료제 ‘칼소디주’ 허가
식품의약품안전처가 수입 희귀질환 치료제 ‘칼소디주(성분명 토퍼센)’를 허가했다고 20일 밝혔다. 이 약은 과산소 디스뮤타아제 1(SOD1) 유전자 변이가 있는 근위축성 측삭경화증(ALS) 환자를 대상으로 하...
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‘GC 美 자회사’ 메이드 사이언티픽, 美 세포치료제 생산 거점 개소
GC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사인 메이드 사이언티픽이 미국 뉴저지주 프린스턴에 세포치료제 생산 거점을 개소했다. 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지 시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 연면적 6만 제곱피...
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담도암 면역항암제 3년째 ‘그림의 떡’…“신속한 급여 필요”
담도암 환자들이 면역항암제 급여화를 촉구하고 나섰다. 한국혈액암협회(KBDCA)는 19일 서울 여의도 국회의사당을 방문해 담도암 환자 치료 환경 개선을 위한 면역항암제의 보험 급여 적용을 촉구하는 의견서를 ...
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일반식품을 ‘먹는 위고비’로 불법 광고한 업체 5곳 적발
식품의약품안전처는 일반식품을 다이어트에 효과가 있는 건강기능식품이나 비만치료제처럼 불법 광고해 판매한 5개 업체 대표를 식품표시광고법 위반 혐의로 검찰에 송치했다고 20일 밝혔다. 식약처는 유튜브 ...


