불성실 공시법인 지정 예고에 블로거 고발까지…‘황제주’ 삼천당제약 흔들
불성실 공시법인 지정 예고에 ‘작전주’ 의혹을 제기한 블로거에 대한 형사 고발까지. 1주 주가가 100만원 이상인 ‘황제주’ 반열에 올라서며 코스닥 시가총액 1위까지 기록한 삼천당제약이 최근 시장의 구설에 오르내리고 있다. 1일 업계와 한국거래소에 따르면 삼천당제약은 공매도 과열 종목으로 지정되면서 이날 하루 관련 공매도 거래가 금지된다. 만약 이날 주가가 5% 이상 하락한다면 공매도 금지 기간은 연장될 수 있다. 또 한국거래소는 전날 공시 불이행을 사유로 삼천당제약을 불성실 공시법인으로 지정...
삼성바이오로직스, 美 록빌 바이오의약품 생산시설 인수 완료
![21조원 잭팟 터뜨린 K바이오…“기술수출만이 살길” [K바이오 수출 30조원 시대①]](/data/kuk/image/2026/03/31/kuk20260331000409.222x170.0.jpg)
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휴온스푸디언스, 계명대와 지방간 개선 기술이전 협약 체결
휴온스그룹 휴온스푸디언스가 미래 식품 자원을 활용한 건강기능식품 원료 개발에 나선다. 휴온스푸디언스는 계명대학교 산학협력단과 ‘갈색거저리 단백가수분해물을 활용한 지방간 개선’ 기술 이전 ...
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원료의약품 자급률 높이려 해도…“국산 제품 활용안 부족”
코로나19, 외교 문제 등으로 초래된 의약품 수급 불안정 문제의 해결책 중 하나로 원료의약품 자급률 강화가 제시됐다. 업계는 자급률을 확보하려면 국산 제품을 활용할 수 있는 길을 열어야 한다고 주장한다. 13...
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폐암 1차 치료제 옵션 늘었지만… ‘급여 적용’ 관건
비소세포폐암 치료를 위한 두 항암제가 1차 치료로 급여 확대를 앞둔 가운데, 폐암 환자들의 치료 선택권이 넓어지고 있다. 다만 급여 시점이 아직 요원해 환자들의 불만이 이어지는 상황이다. 10일 업계에 따르...
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늘어나는 아토피피부염 치료제, 어떤 약 선택해야할까
중증 아토피피부염 치료제 시장이 확대되며 급여권으로 속속 진입하고 있다. 전문가들은 다양한 치료 옵션이 생겼지만 ‘병력’, ‘나이’를 중심으로 약물을 선택할 필요가 있다고 말한다. 아토피...
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“전자기기로 집에서 임상 참여”…미래형 임상시험 시대 온다
모바일 어플리케이션, 웨어러블 전자기기 등을 통해 환자가 집에서 임상시험에 참여할 수 있는 시대가 도래했다. 코로나19 유행 이후 비대면 임상시험 기술이 급속도로 발전하면서 국내에서도 가까운 시일 내 해...
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유한양행, 폐암 1차 치료제 렉라자 무상 공급…“사회환원 실천”
유한양행이 폐암 환자의 1차 치료를 지원하기 위해 항암제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)를 무상 공급하는 조기 공급 프로그램(EAP)을 시행한다고 밝혔다. 유한양행은 10일 기자 간담회를 열고 렉라자의 1...
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“개발 지지한다면서… 허가 안 나는 국산 코로나19 신약”
코로나19 같은 신종감염병 신약 개발을 적극 지지하겠다는 정부 입장과 달리, 코로나19 신약 허가 상황은 진척이 더딘 것으로 알려졌다. 제약업계는 제2의 국산 신약 탄생을 위해 정부의 신속한 심사와 지원이 필...
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법원, 메디톡스 제조·판매 중지 처분 ‘부적절’ 판결
메디톡스가 대전식약청장을 상대로 낸 제조·판매 중지명령 취소 청구 소송 1심에서 법원이 메디톡스의 손을 들어줬다. 유사한 사례로 재판 중인 보툴리눔 톡신 업체들에게도 이번 판결이 긍정적 영향을 미...
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휴온스바이오파마 보톡스 허가 취소…“의약품 회수·폐기 명령”
식품의약품안전처는 국가 출하 승인을 받지 않고 국내에 판매해 ‘약사법’을 위반한 휴온스바이오파마 ‘리즈톡스주100단위’에 대해 7월18일자로 허가를 취소한다고 밝혔다. 과거 수출 전용 의약...
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비보존제약, 화장품·헬스케어 사업 정리… “제약에 올인”
비보존제약이 사업 포트폴리오를 조정해 제약사업에 전사적 역량을 집중한다. 비보존제약은 지난달 30일 이사회를 열고 화장품 제조업을 영위하는 스피어테크를 청산하기로 결정했다고 3일 밝혔다. 스피어테크...
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식약처, 항암신약 ‘렉라자’ 비소세포폐암 1차 치료제로 허가
식품의약품안전처는 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정’(성분명 레이저티닙메실산염일수화물)에 대한 적응증을 비소세포폐암의 1차 치료까지 확대해 변경허가했다고 30일 밝혔다. 렉라자정은...
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혈당조절·비만치료 보조제 ‘마운자로’ 국내 허가
해외에서 비만치료제로 유명한 일라이릴리의 ‘마운자로프리필드펜주’(성분명 티르제파타이드)가 국내 품목허가를 받았다. 국내에서는 당뇨병치료제로만 사용된다. 식품의약품안전처는 성인 제2형 당...
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휴온스랩, 팬젠과 ‘인간 유전자재조합’ 원료의약품 생산 계약
휴온스글로벌 자회사 휴온스랩이 히알루로니다제 제품 개발에 성과를 보이고 있다. 휴온스랩은 팬젠과 ‘HLB3-002’(성분명 인간 유전자 재조합 히알루로니다제) 임상 시험용 원료의약품 생산을 위한 위탁...
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휴온스, 국소마취제 FDA 품목허가 획득…“美 승인 5번째”
휴온스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 국소마취제 허가 승인을 획득했다고 밝혔다. 휴온스는 “미국 FDA로부터 ‘2% 리도카인주사제 5mL 바이알(2% Lidocaine 5mL)’에 대한 품목허가 승인을 획득했다”며...
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“제약·의료기기는 삼성, 화장품은 LG”…해외서도 브랜드 파워 통했다
삼성, LG 같은 대기업들이 제약, 의료기기, 화장품을 비롯한 바이오헬스 분야에서도 높은 해외 인지도를 얻고 있는 것으로 나타났다. 한국보건산업진흥원은 이 같은 내용을 담은 한국 바이오헬스 제품 해외 인식...
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화환·플랜카드까지… 소액주주들, ‘식약처장’ 응원 나선 사연은
“오유경 처장님 사랑합니다” “바이오강국 응원합니다” 오송 식품의약품안전처 정문 앞에 오유경 식품의약품안전처장을 응원하는 대형플랜카드와 수 백개의 화환들이 즐비하다. 난 데 없는 풍...
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“신약 출시 후 1년 내 도입률 5%”…OECD 평균보다 뒤처진 한국
글로벌 신약이 출시되고 1년 내 국내 도입되는 사례는 5%에 그치는 것으로 나타났다. OECD(경제협력개발기구) 국가 평균 18%의 4분의 1에 불과했다. 이는 즉 전 세계에서 개발되는 신약이 100개라면 OECD국가에서는 1...
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“인공눈물 써도 그때뿐”… ‘안구건조증’ 해결 방법 없을까
양희진(가명·31세)씨는 라섹 수술 이후 인공눈물을 달고 산다. 안구건조증이 이어져 견딜 수가 없기 때문이다. 단골 약국에서 1만5천원을 주고 사는 일회용 인공눈물은 한 통에 30개씩 들어있는데 일주일이면 ...
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“바이오헬스 인재 11만명 양성”… 민관협의체 본격 가동
정부가 바이오헬스 11만명 인재 양성을 위해 민관 협의체를 구성하고 본격 가동에 나선다. 보건복지부는 포스트타워 국제회의실에서 박민수 제2차관 주재로 ‘제1차 바이오헬스 인재양성 협의체’를 개최...
