
약가‧공급망 손질하는 트럼프 정부…“K바이오, 통합 전략 준비해야”
도널드 트럼프 미국 대통령이 대대적인 의약품 정책 손질에 나서면서 국내 제약‧바이오업계도 미국 진출 전략을 재검토해야 한다는 제언이 나온다. 서동철 럿커스-뉴저지주립대 겸임교수 및 중앙대 약학대 명예교수는 23일 서울 서초구 한국제약바이오협회에서 열린 세미나에서 “현재 미국은 약값 지불의 50% 이상을 정부가 부담하는 공보험에 체제에 가깝다”라며 “고령화로 인해 정부의 재정 부담이 커지면서 미국 정부가 약가에 강력하게 개입할 수밖에 없는 상황에 직면했다”고 분석했다. 약가 개입의 핵...

이니바이오, 페루서 톡신 심포지엄 개최…중남미 시장 공략

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코오롱티슈진, 3년 5개월 만에 코스닥시장 거래 재개
코오롱티슈진 주식이 3년 5개월 만에 코스닥시장에서 거래된다. 한국거래소 기업심사위원회 및 코스닥시장본부 시장위원회 개최 결과, 24일 코오롱티슈진 주식 거래 재개가 결정됐다. 거래 재개일은 25일이다. ...
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보령, 자회사 리큐온 흡수합병 결정
보령이 자회사이자 항암신약 연구개발 회사 리큐온을 흡수합병하기로 결정했다. 24일 주요사항보고서(회사합병결정) 공시에 따르면 보령(존속회사)은 100% 지분을 보유한 리큐온(소멸회사)과 흡수합병한다. 이에...
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메드팩토, 임상자문위원회 출범… 신약 개발·기술이전 본격화
혁신신약 개발기업 메드팩토는 그렉 리콜라이(Greg Licholai) 전 모더나 희귀질환 부문 대표 등 4명을 임상자문위원회(Clinical Advisory board, CAB) 위원으로 위촉했다고 24일 밝혔다. 임상자문위원회는 메드팩토가 개발 중...
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씨티씨바이오, 조루·발기부전 복합제 임상 3상 유효성 확인
씨티씨바이오가 조루·발기부전 복합제 CDFR0812-15/50mg의 임상 3상 시험 결과, 통계적으로 의미있는 유효성과 안전성 결과를 확인했다고 24일 공시했다. 공시에 따르면 회사의 조루·발기부전 복합제가 각...
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종근당, ‘루센티스’ 바이오시밀러 식약처 허가
종근당이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 황반변성치료제 ‘루센비에스’의 품목 허가를 받았다. 루센비에스는 다국적 제약사 노바티스의 ‘루센티스’ 바이오시밀러다. 종근당은 20일 공시...
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일동·시오노기, ‘조코바’ 빛 볼 수 있을까
일동제약이 일본 제약사 시오노기와 공동으로 개발 중인 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 경구용 치료제 ‘조코바(S-217622)’가 출시에 가까워졌다는 기대감을 모으고 있다. 현재 상용화한 코로나19...
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식약처, 케이엠에스제약 43개 품목 제조·판매 중지
케이엠에스제약이 의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 위반으로 적발되면서 이 회사에 제품 위탁제조를 맡긴 제약사들에 불똥이 튀었다. 20일 식품의약품안전처(이하 식약처)가 의약품 제조업체 케이엠에스제...
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한국머크, 비소세포폐암 치료제 ‘텝메코’ 출시
한국머크바이오파마는 비소세포폐암 치료제 ‘텝메코’를 19일 국내 공식 출시했다. 이날 한국머크바이오파마는 비소세포폐암 치료제 및 치료 현황과 텝메코의 임상적 의의를 공유하는 기자간담회를 개...
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노보 노디스크, 사샤 세미엔추크 대표이사 선임
노보 노디스크제약이 사샤 세미엔추크(Sasha Semienchuk)를 신임 VP 대표이사로 선임한다고 밝혔다. 사샤 세미엔추크 대표이사는 3개 대륙의 7개의 나라의 다국적 제약사와 스타트업 비즈니스 등 헬스 케어 산업의 영...
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한국유나이티드제약, 필리핀 조영제 시장 공략 가속화
한국유나이티드제약이 필리핀 조영제 시장 확대에 나섰다. 한국유나이티드제약은 최근 필리핀 Biopharma Medical Solution, INC.와 MRI 조영제 ‘가도부트롤’ 수출 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 가도부트롤은 MR...
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일동제약그룹 ‘아이디언스’, IPO 주관사 선정
일동제약그룹의 아이디언스가 IPO(기업공개) 추진과 관련해 DB금융투자를 대표 주관사로 선정했다고 17일 밝혔다. 회사 측은 주관사 선정과 함께 2024년 기술특례 상장을 목표로 투자 유치 및 상장 요건 충족에 나...
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MZ가 찾는 힙한 카페, 사장님은 제약사
직접 만지고, 느껴보고, 맡아보는 ‘체험형’ 카페. 거기다 건강과 미용까지 챙길 수 있다면 어떨까. 최근 MZ세대를 겨냥한 카페 창업이 늘어나는 가운데, 제약사들의 참여가 눈길을 끈다. 사진 찍기 좋은 &...
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유한양행, 레이저티닙 1차 치료제 3상 평가 목적달성
유한양행이 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’의 다국가 임상 3상 시험에서 통계적으로 의미있는 무진행 생존기간(PFS) 개선 결과를 확인했다고 14일 공시했다. ...
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혈우병약 ‘헴리브라’, 비항체 환자는 그림의 떡
“주사가 무서워 우는 아이를 엄마 아빠가 온몸으로 붙잡고 주사바늘로 계속 찌릅니다. 중증 희귀질환 치료제 접근성을 개선해준다는 윤석열 대통령의 공약을 믿었는데, 심평원은 2년이 넘도록 묵묵부답입니...
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복제약 출시 막으려 담합한 AZ-알보젠…공정위, 26억 과징금 부과
아스트라제네카와 알보젠이 항암제 복제약 시장 진입을 차단하기 위해 담합한 사실이 드러났다. 이들은 시정조치와 함께 26억원의 과징금을 부과 받았다. 13일 공정거래위원회(이하 공정위)는 아스트라제네카가 ...
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임상시험도 ‘디지털화’…희귀질환 치료제 탄생 가능성 높여
코로나바이러스감염증-19(코로나19)를 기점으로 비대면 방식의 임상시험, 일명 분산형 임상시험(DCT)이 주목받고 있다. 특히 항암제·희귀질환 치료제 개발에 있어 성공 가능성을 높여줄 것으로 기대된다. 12...
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美진출 앞둔 SK바사, 국내 거점 유지하며 글로벌화 모색
SK바이오사이언스가 미국 현지 진출을 추진하고 있다. 바이든 행정부의 미국 우선주의로 업계가 술렁이고 있지만, 기존에 계획했던 미국 현지 법인을 차질 없이 설립한다는 방침이다. 국내 제약바이오업계에서...
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금감원, 제넥신에 ‘정정신고서’ 제출 요구
12일 공시에 따르면 금융감독원은 제넥신에 지난 9월27일 증권신고서 관련 정정신고서 제출을 요구했다. 금감원은 “당시 제출된 증권신고서(지분증권)에 대한 심사결과, 투자자의 합리적인 투자판단을 저해...
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신라젠, 2년5개월만에 재개 성공…내일부터 거래 정상화
신라젠의 주권 거래가 재개된다. 2년 5개월 만에 경영 정상화를 이룬 셈이다. 12일 한국거래소는 ‘신라젠(주)에 대한 코스닥시장위원회 심의결과 및 상장유지 결정 안내’를 통해 코스닥시장본부 시장위원...


