
美 FDA 7년 독점권 따냈다…K-희귀약, 개발 탄력 붙나
글로벌 최대 의약품 시장인 미국에서 국산 신약 후보물질들이 잇따라 희귀의약품으로 지정되며 기술력을 인정받고 있다. 최근 정부가 희귀질환자들의 치료 기회를 넓히기 위해 규제를 완화하면서, 희귀의약품 개발에도 탄력이 붙을 것으로 기대된다. 20일 미국 식품의약국(FDA) 데이터베이스에 따르면 이달 1~17일 기준 희귀의약품으로 지정된 14개의 치료제 가운데 3개가 한국 기업이 개발한 제품으로 나타났다. 지정 업체로는 유한양행, 에이비엘바이오, 엑셀라몰이 이름을 올렸다. FDA 희귀의약품 지정은 환자 수가 적고 치료 ...

HK이노엔, 넥스트젠과 ‘폐섬유증 신약’ 공동 개발

-
동아ST, ‘슈가트리’ 3제 병용 혈당 강하 입증…치료옵션 확대
동아ST의 제2형 당뇨병 복합제인 ‘슈가트리 서방정’(이하 슈가트리)이 3제 병용요법의 혈당 강하 효과를 입증하며 새로운 치료 옵션으로 떠올랐다. 27일 동아ST에 따르면 최근 내분비 대사 분야에서 권위 ...
-
동아쏘시오그룹, ‘제42회 마로니에 백일장’ 개최
동아쏘시오그룹은 오는 10월8일 오전 10시부터 서울 대학로 마로니에 공원 일대에서 ‘제42회 마로니에 백일장’을 개최한다. 26일 동아쏘시오그룹에 따르면 이번 백일장은 한국문화예술위원회가 주최하고...
-
HK이노엔, ‘케이캡’ 말레이시아 허가…“내년 출시 예정”
HK이노엔의 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’이 말레이시아 시장에 진출한다. HK이노엔은 ‘케이캡’(성분명 테고프라잔)이 최근 말레이시아 국가의약품관리청(NPRA)으로부터 품목허가를 승인 받았다...
-
글로벌제약사단체 “신약 수수료 50배 인상 부담…허가제 개선해야”
글로벌제약사 단체가 국내 신약 허가 수수료 인상과 관련해 선진국 방식의 허가제도와 행정서비스가 먼저 도입돼야 한다고 피력했다. 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 지난 9일 식품의약품안전처가 행정예고한...
-
“알레르기비염 잡는다”…제네릭 이어 신약까지 ‘치료 시장’ 후끈
알레르기 비염 환자가 꾸준히 늘어남에 따라 알레르기 치료제 시장도 성장 곡선을 그리고 있다. 최근에는 완치에 가까운 효과를 기대하는 신약 개발 움직임도 나타나는 추세다. 23일 건강보험심사평가원 자료에 ...
-
한미사이언스, 27일 임시 이사회 소집…“주총 일정 논의”
한미사이언스가 오는 27일 오전 10시 한미사이언스 2층 회의실에서 임시 이사회를 개최한다. 25일 한미사이언스에 따르면 이번 임시 이사회는 임시 주주총회 소집에 대한 결의 및 기준일 설정이 주 안건이다. 이와...
-
국세청, ‘리베이트’ 뿌리 뽑는다…의사·제약사 세무조사 추진
국세청이 불법 리베이트에 가담한 제약사 16곳을 비롯해 의료인, 병의원을 대상으로 세무조사를 추진한다. 불법 리베이트를 통해 최종적으로 이득을 얻는 자를 색출해 정당한 세금을 부과하겠다는 방침이다. 국...
-
삼성바이오로직스, 항암효과 확대·고품질 단백질 CDO 기술 공개
삼성바이오로직스가 신규 위탁개발(CDO) 플랫폼 2종을 공개했다. 삼성바이오로직스는 24일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 글로벌 바이오 콘퍼런스 ‘2024 바이오 프로세스 인터내셔널’(BPI)에서 신규 플랫...
-
에스티팜 “바스로파립, 임상 1상서 안전성 확인”
동아쏘시오홀딩스 계열사 에스티팜이 항암제 후보물질 ‘바스로파립’의 임상 1상에서 안전성을 확인했다고 밝혔다. 에스티팜은 지난 13∼17일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)...
-
혈우병 치료 새 바람…유전자·재조합 약물 [이노메디⑭]
원미연 아나운서 / 최근 가장 주목받은 의료 기술과 신약 소식을 짚어보는 이노메디 시간입니다. 오늘도 이노메디 코너를 함께할 쿠키뉴스 박선혜 기자 나와 있습니다. 안녕하세요. 박선혜 기자 / 안녕하세요. ...
-
투여 한 번에 46억원 ‘유전자 치료제’…위험분담제 수순 밟나
46억원을 호가하는 혈우병 B형 유전자 치료제가 국내 허가를 받은 가운데, 급여 적용 여부에 관심이 모이고 있다. 일각에서는 초고가 의약품에 해당될 뿐 아니라 장기 안전성 및 효과성 데이터가 충분히 확보되지 ...
-
유럽종양학회 빛 발한 항암제들…치료 이정표 제시
세계 최대 암학회 중 하나인 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)가 막을 내렸다. 올해 ESMO에서는 기존 치료제들이 새로운 항암 효과를 보인 최신 연구 데이터들이 공개되면서 새로운 이정표를 제시했다. 20일 업...
-
유한양행 “4세대 표적항암제 공동연구 종료”
유한양행이 미국 제약사 얀센과 함께 추진하던 4세대 표적항암제 공동 개발을 종료한다. 유한양행은 4세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 타깃 신약 후보물질 개발과 관련해 얀센과 연구 협력을 종료한다...
-
삼성바이오로직스, 3년 만에 '황제주' 복귀...주가 100만원 돌파
삼성바이오로직스가 3년 만에 주가 100만원대에 올라서며 황제주에 재등극했다. 19일 한국거래소에 따르면 이날 오후 4시 기준 삼성바이오로직스 주가는 104만원대로 장을 마감했다. 전 거래일 99만원 대비 5.8%가량...
-
현대바이오, ‘제프티’ 롱코비드 연구자 임상 실시
현대바이오사이언스(이하 현대바이오)가 코로나19 치료제 ‘제프티’의 롱코비드(코로나19 증후군) 연구자 임상시험에 들어간다. 현대바이오는 미국 캘리포니아 샌디에고대학(UCSD)의 스미스 교수(Dr. David Sm...
-
치열한 바이오시밀러 시장…“신약 개발까지 투트랙”
바이오시밀러(바이오의약품 복제약)가 차세대 먹거리로 부상하면서 시장 경쟁에 뛰어드는 기업들이 늘고 있다. 업계는 포화된 시장에서 살아남기 위해 신약 개발을 동시에 진행하는 ‘투 트랙(two track)’ ...
-
노후 삶의 질 흔드는 대상포진…백신 선택지 확대 [이노메디⑬]
원미연 아나운서 / 최근 가장 주목받은 의료 기술과 신약 소식을 짚어보는 이노메디 시간입니다. 오늘도 이노메디 코너를 함께할 쿠키뉴스 박선혜 기자 나와 있습니다. 안녕하세요. 박선혜 기자 / 안녕하세요. ...
-
“아토피피부염, 기존 치료 효과 없다면 교체 투여 인정돼야”
극심한 가려움으로 삶의 질을 떨어트리는 아토피피부염. 이들 환자를 위해서는 증상 여부에 따라 치료를 선택할 수 있어야 한다는 목소리가 나온다. 특히 전문가들은 효과가 높은 새로운 신약이 나온 만큼 교체 ...
-
식약처, CSL베링 혈우병 B 유전자치료제 허가
식품의약품안전처가 혈우병 B형 유전자치료제를 허가했다. 식약처는 CSL베링코리아가 수입하는 희귀의약품 ‘헴제닉스주’(성분명 에트라나코진데자파르보벡)를 허가했다고 13일 밝혔다. 해당 치료제는 ...


