
국내 비만약 경쟁 치열…JW중외‧HK이노엔, 중국 기술도입으로 승부수
국내 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 비만치료제 시장을 선점하기 위한 제약사간 쟁탈전이 치열하다. 자체 개발 기술로 상용화에 임박한 한미약품의 독주 속에, JW중외제약과 HK이노엔 등 후발 주자들이 중국 제약사의 기술을 도입하는 방식으로 경쟁에 뛰어들고 있다. 13일 제약‧바이오업계에 따르면 JW중외제약은 최근 중국 베이징 소재 간앤리 파마슈티컬스와 GLP-1 수용체 작용제 신약 후보물질인 ‘보팡글루타이드(GZR18)’를 도입했다고 밝혔다. 이번 계약을 통해 JW중외제약은 해당 물질의 국내 개발‧허가‧마케...

유한양행, 고셔병 치료제 ‘YH35995’ 미국 FDA 희귀의약품 지정

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휴젤, 美국제무역위 예비판결 승기…“메디톡스 도용 없어”
보툴리눔 톡신 균주 도용 여부를 둘러싼 휴젤과 메디톡스 간 공방에서 미국 국제무역위원회(ITC)가 휴젤의 손을 들어줬다. 11일 휴젤은 공시를 통해 “메디톡스가 지난 2022년 5월 ITC에 제기한 ‘보툴리눔 톡...
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샤페론, 고대 연구소와 호흡부전증 치료제 개발 협력
샤페론이 새로운 적응증을 모색해 온 ‘누세핀’에 대한 공동연구 업무협약을 체결했다. 샤페론은 염증복합제 억제제인 누세핀을 이용해 심폐 우회술 과정에서 발생하는 호흡부전증 치료제를 개발하기 ...
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유한양행, ASCO 통해 ‘렉라자’ 효과 발표 …“R&D 투자 집중”
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)가 미국임상종양학회(ASCO)에서 유의미한 생존율 연장 효과를 입증하며 주목 받았다. 유한양행은 이번 결과를 바탕으로 적극적인 연구개발(R...
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‘수요 급증’ 비만치료제…복제약 진입 열기 후끈
비만치료제 수요가 급증하는 가운데, 제약업계가 시장 진입을 위한 복제약 개발에 나서고 있다. 최근 한국바이오협회가 발간한 이슈브리핑에 따르면 중국, 인도 등 해외에서는 당뇨⋅비만치료제의 복제약을 ...
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한국노바티스, 화농성 한선염 ‘스토리 워크샵’ 참여자 모집
한국노바티스가 6월 첫째주 세계 화농성 한선염 주간을 맞아 환자와 가족을 대상으로 워크샵을 개최한다. 한국노바티스는 오는 30일까지 ‘화농성 한선염 환자 스토리 워크샵’ 참여자를 모집한다고 4일 ...
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심사대 오른 ‘수두백신’…이상반응 추가 조사
SK바이오사이언스가 내놓은 ‘스카이바리셀라’ 등 국내 수두 백신의 안전성 문제가 불거져 질병관리청이 추가 조사를 진행 중이다. 이달 예방접종전문위원회 심사 결과가 국가필수예방접종(NIP) 동향에 영...
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지놈앤컴퍼니, 5860억원 규모 ADC 치료제 기술이전
지놈앤컴퍼니가 항암제 기술 이전에 성공했다. 지놈앤컴퍼니는 스위스 소재 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 신규 타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’ 총 5860억원 규모를 기술 이전 했다고 3일 밝혔다. 지놈앤컴퍼니...
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롯데바이오로직스·머크, 바이오의약품 제조사업 협력
롯데바이오로직스가 대형 글로벌 제약사와 바이오의약품 제조 활성화를 위해 손을 잡았다. 롯데바이오로직스는 독일의 과학기술 기업 머크의 제약·생명공학 원자재 사업부인 머크 프로세스 솔루션(이하 ...
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케이캡 특허 지킨 HK이노엔…P-CAB 제네릭 개발사 주춤
HK이노엔이 칼륨경쟁적 위산분비억제제(P-CAB) 계열 신약 ‘케이캡정’의 물질 특허 소송전에서 승기를 잡은 가운데, 제네릭(복제약) 개발사들은 시장 진출이 지연될 상황에 놓였다. HK이노엔은 위식도역류...
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1000억 돌파 한미 ‘롤론티스’, 미국 넘어 글로벌 공략 속도
한미약품이 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’(미국 제품명 롤베돈)의 글로벌 진출을 위해 속도를 내고 있다. 한미약품은 최근 롤론티스를 중화권, 중동, 동남아 등 글로벌 시장에 진입시키기 ...
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일동제약·대원제약, ‘P-CAB’ 공동개발 나선다
일동제약과 대원제약이 손을 잡고 소화성 궤양용제 ‘P-CAB’ 개발에 나섰다. 일동제약의 신약 연구개발 자회사 유노비아는 대원제약과 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker, 칼륨경쟁적위산분비억제제) 신약 공...
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“방사선으로 암 사멸”…전립선암 치료제 ‘플루빅토주’ 허가
방사선을 이용한 전립선암 치료제 ‘플루빅토주’가 국내 허가를 받았다. 식품의약품안전처는 한국노바티스가 수입하는 전립선암 치료 희귀의약품 ‘플루빅토주’(성분명 비피보타이드테트라세탄...
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[단독] MSD 대상포진 백신 ‘조스타박스’ 국내 공급 중단
엠에스디(MSD)가 대상포진 백신인 ‘조스타박스’의 국내 공급을 중단한다. MSD 관계자는 28일과 29일 쿠키뉴스와의 통화에서 “본사 결정에 따라 올해 안에 조스타박스 국내 공급을 자발적으로 중단하기...
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“신약 접근성 높여야” KRPIA, 치료 사각지대 없는 정책 촉구
“신약 접근성을 늘려 치료 사각지대 없는 정책을 마련해 달라.” 다국적 제약사들이 모인 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 개원하는 제22대 국회에 이 같이 당부했다. 이어 환자 중심으로 치료 환경을 개...
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신신제약, 붙이는 불면증 치료제 임상1상 IND 승인
신신제약이 붙이는 제형의 불면증 치료제 임상 1상에 진입한다. 28일 공시에 따르면 신신제약은 식품의약품안전처로부터 불면증 치료제 후보물질 ‘SS-262’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. SS-262는 ...
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한미약품·GC녹십자 ‘파브리병 신약’ FDA 희귀약 지정
한미약품과 GC녹십자는 공동 연구를 진행 중인 파브리병 신약 후보물질 ‘LA-GLA’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다고 28일 전했다. 희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병 또...
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종근당바이오 “미용시장 진출”…보툴리눔톡신 허가 신청
종근당바이오가 의료미용 시장 진출을 예고했다. 24일 공시에 따르면 종근당바이오는 식품의약품안전처에 보툴리눔 톡신 제품 ‘타임버스주 100단위’(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형)에 대한 품목허...
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식약처, 경증 알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’ 허가
식품의약품안전처가 한국에자이의 알츠하이머병 치료 신약 ‘레켐비주’(성분명 레카네맙)를 허가했다. 레켐비주는 뇌의 아밀로이드 침착물을 감소시키는 항체의약품이다. 알츠하이머병으로 인한 경도 ...
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에이비엘바이오, 美종양학회서 ‘ABL503’ 임상 1상 발표
에이비엘바이오가 선보이는 차세대 면역항암제의 임상 1상 결과가 공개될 예정이다. 에이비엘바이오는 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2024’에서 글로벌 파트너사인 아이맵 바이오파마와 공동 개발한 면역항암...


