1mm 정밀 로봇이 심장 시술…국산 기술 첫 임상 적용
인공지능(AI)과 로봇이 결합된 ‘피지컬 AI’ 기술이 의료 현장에 적용되며 정밀 심혈관 시술 시대가 열렸다. 안정민 서울아산병원 심장내과 교수팀은 협심증 환자에게 경피적 관상동맥중재술 보조로봇 ‘에이비아(AVIAR)’를 활용한 시술에 성공했다고 밝혔다. 해당 환자는 합병증 없이 시술 다음 날 퇴원했다. 에이비아는 서울아산병원이 개발에 참여한 국산 관상동맥중재술 로봇으로, 2023년 식품의약품안전처 품목 승인을 받은 뒤 다기관 실증임상연구를 거쳐 최근 임상 현장에 적용됐다. 2024년 12월 혁신의료기술...
건보공단, 학생 건강검진 선택권 확대…내년 전국 시행
-
7부 능선 넘은 ‘지역의사제’…의·정 “섣부른 결정”
대학을 졸업한 의대생을 10년간 의료 취약지역에서 근무하도록 하는 ‘지역의사제’가 국회에서 7부 능선을 넘은 가운데 의료계나 정부에선 ‘섣부른 결정’이란 목소리가 나온다. 일각에선 의료계 ...
-
“간병비 부담 10조원 경감”…당정, 간병제도 개편 본격화
정부가 고령화에 따라 늘어나는 국민의 간병 부담 줄이고자 간병 제도 개편에 나섰다. 간호·간병통합서비스를 확대하는 동시에 요양병원 간병서비스 모형 마련을 위한 시범사업에 들어간다. 복지부는 21일...
-
원산협 “비대면진료 약 수령 선택지 열어줘야”
원격의료산업협의회(이하 원산협)가 비대면진료 시범사업을 이용하는 환자들이 원하는 방식으로 약을 수령받을 수 있도록 선택지를 부여해야 한다고 밝혔다. 21일 원산협은 서울창업허브 스케일업센터 IR룸에서...
-
한올바이오파마 “그레이브스병 치료제 임상2상 초기 결과 긍정적”
한올바이오파마의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트(Immunovant)’가 그레이브스병 환자들을 대상으로 ‘HL161’(성분명 바토클리맙)의 효능과 안전성을 평가한 임상 2상 개념증명시험에서 긍정적인 초기 결...
-
![“마약 중독은 ‘만성질환’, 평생 관리해야죠” [약도 없는 마약⑨]](/data/kuk/image/2023/12/21/kuk202312210102.300x229.0.jpg)
“마약 중독은 ‘만성질환’, 평생 관리해야죠” [약도 없는 마약⑨]
마약엔 치료 ‘약’이 없다. 마약을 끊어야만 호전된다. 마약 중독은 치료가 필요한 뇌 질환이기 때문에 혼자 힘으론 재발을 막기 어렵다. 국가 차원의 ‘약’도 없다. 치료·재활이 유일한 방법...
-
1차 폐암치료제 렉라자·타그리소 내년부터 보험 적용
내년부터 비소세포폐암의 1차 치료 보장 범위가 넓어진다. 아스트라제네카의 3세대 표적항암제 ‘타그리소’와 유한양행의 ‘렉라자’가 내달 1일부터 건강보험 적용을 받는다. 보건복지부는 20일 ...
-
GC셀·루닛, CAR-NK 세포치료제 연구·공급 계약
GC셀은 의료 인공지능(AI) 기업 루닛과 신약 후보물질 ‘AB-201’의 공동 연구·공급 계약을 맺었다고 21일 밝혔다. GC셀은 이번 계약으로 루닛이 개발 중인 AI 바이오마커 ‘루닛 스코프 IO’를 활용...
-
류마티스관절염, 폐암 위험 높인다
류마티스 관절염이 폐암 발병률을 크게 높이는 것으로 나타났다. 흡연 시엔 폐암 위험이 더 커졌다. 삼성서울병원의 신동욱 가정의학과 교수와 조종호 폐식도외과 교수, 강북삼성병원 조미희 가정의학과 교수 ...
-
독감 치료제 품절 속 처방률 치솟는 한미플루
최근 독감 환자가 급증한 가운데 국내 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 가진 오리지널 의약품 ‘타미플루’의 품절 사태가 빚어지자 뒤따르던 한미약품이 수혜를 보고 있다. 20일 질병관리청에 따르면 ...
-
한국얀센·존슨앤드존슨메디칼, 여가부 가족친화 인증기업 선정
존슨앤드존슨의 국내 제약 사업 부문인 한국얀센과 의료기기 사업 부문인 한국존슨앤드존슨메디칼은 여성가족부가 인증한 가족친화 기업에 선정됐다고 20일 밝혔다. 양사는 일·가정 양립과 삶의 균형을 ...
-
![독감 걸린 우리 아이, 약 먹기 전 주의사항은 [Q&A]](/data/kuk/image/2023/12/15/kuk202312150121.300x229.0.jpg)
독감 걸린 우리 아이, 약 먹기 전 주의사항은 [Q&A]
최근 인플루엔자(독감) 환자가 급속도로 늘고 있다. 질병관리청에 따르면 12월3일부터 9일 사이 외래환자 1000명당 인플루엔자 의심 증상을 보인 환자 수가 61.3명을 넘어서면서 지난 2019년 이후 최근 5년 사이 가장 ...
-
동아ST, ‘앱티스’ 인수…ADC 신약 개발 본격화
동아에스티가 글로벌 의약품 시장에서 가장 주목 받고 있는 ‘항체-약물 접합체(Antibody Drug Conjugate, ADC)' 신약 개발을 본격화한다. 동아에스티는 ADC 전문 기업 앱티스를 인수했다고 20일 밝혔다. 앱티스는 항체 ...
-
“늘어나는 전립선비대증 치료…보험금 지급해야”
# 지난 2006년 실손보험에 가입한 A씨(50대)는 최근 소변을 볼 때 잔뇨감이 들고 통증이 심해지면서 비뇨기과를 찾았다. 전립선비대증으로 결찰술을 받아야 한다는 의사 진단에 1000만원가량 비용을 들여 수술을 했...
-
치료는 복지부, 재활은 식약처…약도 없는 마약
마약엔 치료 ‘약’이 없다. 마약을 끊어야만 호전된다. 마약 중독은 치료가 필요한 뇌 질환이기 때문에 혼자 힘으론 재발을 막기 어렵다. 국가 차원의 ‘약’도 없다. 치료·재활이 유일한 방법...
-
혁신형 의료기기 기업서 씨젠·루트로닉·지멘스 삭제
혁신형 의료기기 인증 기업 중 루트로닉, 씨젠, 지멘스헬시니어스가 제외된다. 19일 보건복지부는 ‘혁신형 의료기기기업 인증현황 고시’ 일부 개정안을 공개하고 기존 기업들의 인증 연장 및 신규 인증...
-
바이젠셀, NKT 세포림프종 치료제 유럽 희귀의약품 지정
바이젠셀은 자사의 희소 난치성 혈액암인 NKT 세포림프종 치료제 ‘VT-EBV-N’이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 19일 밝혔다. 이에 따라 바이젠셀은 유럽에서 비용 공제, 출시 후 10년...
-
“의약품 부작용 추가부담금, 지출 규모 따라 차등 부과”
식품의약품안전처가 의약품 부작용 피해구제 추가 부담금을 보상금 지출 규모에 따라 차등 부과하도록 제도를 개선한다. 식약처는 ‘식의약 규제혁신 100대 과제’ 중 하나로, 의약품 부작용 피해구제 부...
-
독감·폐렴 동시 확산…치료제 확대·진료지침 개정
최근 독감과 폐렴 등 호흡기 감염병이 동시 확산되고 있는 가운데 정부와 의료계가 치료제 확대, 진료 지침 개정 등을 통해 본격적인 대응에 나섰다. 지난 18일 오후 6시 질병관리청은 호흡기 감염병 관계 부처 ...
-
“고도비만 청소년, 대사증후군 위험 100배↑…유기적 치료체계 필요”
최근 고도비만 청소년들이 급속히 늘고 있지만 이들에 대한 상담과 치료는 미흡한 것으로 나타났다. 전문가들은 청소년 시기 고도비만이 대사증후군 위험을 크게 높이는 만큼 학교와 병원 간 유기적 치료 프로그...
서울대병원, 갑상선암 키우는 EZH1 돌연변이 작동 원리 규명
갑상선암에서 흔히 발견되는 EZH1 Q571R 유전자 돌연변이가 종양 억제 유전자의 발현을 차단해 암 성장을 촉진하는
만성콩팥병 새 치료 표적 찾았다…‘JNK3’ 억제해 신장 섬유화 완화
만성콩팥병의 진행을 촉진하는 새로운 조절인자가 확인됐다. 국내 연구진은 ‘JNK3’ 단백질을 선택적으로 억제
위암 수술법 따라 혈당 개선 효과 달랐다…당뇨 동반 환자 치료 가능성 확인
위암 수술을 받는 제2형 당뇨병 환자에서 위와 소장을 연결하는 방식에 따라 수술 후 혈당 개선 효과가 달라질 수