동성제약 회생안에 뿔난 소액주주들…“금감원, 피해조사 나서야”
회생 절차가 진행 중인 동성제약의 운명을 결정할 관계인 집회가 오는 18일로 예정된 가운데, 태광산업·유암코 컨소시엄이 투입하기로 한 1600억원의 자금 구조를 두고 우려가 나오고 있다. 소액 주주들은 지분 가치 희석 가능성이 있다며 금융당국이 실태 조사에 나서야 한다고 촉구했다. 동성제약 소액주주들은 13일 금융감독원 앞에서 집회를 열고 “지금 필요한 것은 무조건적인 인수합병(M&A) 강행이 아니라 주주와 회사에 어떤 구조가 진정으로 유리한지에 대한 투명한 검증”이라며 “금감원이 소액주주 ...
삼성바이오로직스, 유럽 제약사와 2796억 규모 CMO 계약 체결
-
美서 5세 미만도 코로나19 백신접종 추진
미국에서 5세 미만 어린이도 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 백신을 접종할 전망이다. 미국 제약사 화이자가 5세 미만 대상 코로나19 백신 긴급사용 승인을 미국식품의약국(FDA)에 신청했다. 현재까지 전 ...
-
휴젤 ‘보툴렉스’ 폴란드 품목 허가… 유럽 10개국 진출
휴젤이 현지시간으로 지난달 25일 폴란드 의약품의료기기등록청(URPL)으로부터 미간주름을 적응증으로 하는 자사 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 레티보) 50유닛에 대한 품목허가를 획득했다고 3일 밝혔...
-
올해 독감백신 2800만명분 국가출하 승인 예상
식품의약품안전처가 국내 독감백신 제조‧수입사 7개 업체를 대상으로 ‘2022년 독감(인플루엔자)백신 국가출하승인 설명회’를 2일 개최한다. 독감 백신의 접종 권장기간은 매년 10월~11월이다. 설명회는 ...
-
지지부진 ‘바이오빅데이터’ 목표, 尹 정부는 성공할까
정부가 이른바 ‘바이오빅데이터’를 구축해 바이오헬스 산업을 미래 주요 먹거리로 키운다는 방침이다. 정부 주도로 국내 인구의 질병 및 임상 정보를 총망라하는 정보 소스를 마련, 민간 부문과 공유해 ...
-
특허권 끝난 의약품, 과반은 후발주자 없어
특허권이 소멸한 의약품의 과반은 후발의약품이 출시되지 않은 것으로 나타났다. 31일 식품의약품안전처(이하 식약처)는 국내 의약품 개발 지원을 위해 식약처의 특허목록에 등재된 특허권이 모두 소멸한 의약...
-
정부-기업, 바이오·백신 소부장 국산화 박차
보건복지부, 산업통상자원부, 제약바이오 기업들이 국내 바이오의약품 산업 육성을 위한 논의를 진행했다. 복지부와 산자부는 31일 오후 2시 그랜드 하얏트 서울에서 바이오·백신 소부장 연대협력 협의체 ...
-
식약처, 국내 제약계 품질고도화 사례 공유
식품의약품안전처(이하 식약처)가 국내 제약사의 의약품 품질고도화(QbD) 사례를 공유한다. 식약처는 QbD 저변확대를 위해 국내 의약품 연구·개발·제조 기업을 대상으로 ‘의약품 품질고도화(QbD) 사...
-
한양대병원, 신생아중환자실·마취 적정성 1등급
한양대학교병원이 건강보험심사평가원에서 최근 실시한 ‘신생아중환자실 적정성 평가’와 ‘마취 적정성 평가’에서 2회 연속 1등급을 받았다. 27일 한양대병원은 100점 만점 기준 신생아중환자실 ...
-
“중대재해 예방, 사업장별 실효성 확보 관건… 정부 도움 필요”
사업장의 안전보건관리 책임조직과 역할을 명확히 설정해야 중대재해 예방 규정의 실효성을 확보할 수 있다는 제언이 나왔다. 26일 정병훈 동아제약 운영지원부장은 쿠키미디어가 주최·주관한 2022 미래행...
-
신종 감염병 mRNA백신 개발 지원 9개 기관 선정
정부가 신변종 감염병에 대응하기 위한 메신저 리보핵산(mRNA) 백신을 개발할 9개 기관을 선정했다. 26일 보건복지부, 질병관리청, 국립보건연구원은 신변종 감염병 mRNA 백신 개발 임상·비임상 지원을 위한 &ls...
-
‘진행성 질환’ 전립선비대증, 초기 관리 중요
많은 중·장년 남성들이 전립선비대증을 경험한다. 전립선비대증은 시간이 지남에 따라 심해지는 진행성 질환이다. 방치할 경우 요도폐색, 방광·신장기능 저하 등을 초래할 수 있다. 이 때문에 전립선...
-
때아닌 원숭이두창에 두창백신 공급사 조명
해외 일부 국가에서 원숭이두창이 발생하면서 사람두창 백신에 이례적 관심이 쏠린다. 현재 전 세계적으로 원숭이두창만을 겨냥해 예방하는 백신은 개발되지 않았다. 덴마크의 바이오업체 바바리안 노르딕의 ...
-
SK바이오팜, 지난해 1521억원 사회적 가치 창출
SK바이오팜이 첫 사회적 가치(SV) 창출 실적을 발표했다. 25일 SK바이오팜은 지난해 1521억원의 SV를 기록했다고 밝혔다. 세부적으로 △신약 개발을 통한 삶의 질 개선, 사회 공헌, 협력사 동반성장 등을 포괄하는 &lsq...
-
삼익제약, 대상포진 후 신경통 치료제 개발 박차
삼익제약이 대상포진 후 신경통(PHN) 치료제 개발에 박차를 가한다. 삼익제약은 ‘PHN 표준치료제’와 ‘SIKD1977’ 병용 시 치료효과를 탐색하는 임상2상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았...
-
자사주 사들이는 제약사들, 왜?
국내 제약사들이 자사주를 사들이며 주가 관리에 나섰다. 환경·사회·지배구조(ESG) 책임경영 시류에 따라 주주 가치를 제고하기 위한 행보가 이어지고 있다. 자사주 매입은 회사가 발행한 주식을 자기...
-
CSO 지출보고서 공개해야… 제약계 윤리경영 점검
강화되는 의약품 판매질서 관련 정책을 진단하고 공정거래법, 환자단체와의 교류 등 사례 분석을 통해 제약바이오산업계의 준법경영을 확립하기 위한 자리가 마련됐다. 한국제약바이오협회는 지난 20일 인천 네...
-
SK바이오사이언스 수두 백신 중남미 진출
SK바이오사이언스의 수두 백신 ‘스카이바리셀라’가 세계 최대 국제조달시장을 통해 중남미 국가에 진출했다. 스카이바리셀라는 SK바이오사이언스가 자체 개발한 백신으로, 수두 백신 중 세계에서 두 번...
-
HK이노엔 ‘케이캡’ 필리핀 품목 허가 획득
HK이노엔이 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’(성분명 테고프라잔)의 필리핀 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다. 이는 케이캡이 진출한 해외 34개국 중 몽골, 중국에 이어 세번째로 받은 허가다. 이번에 허가...
-
셀트리온, 日류마티스학회 ‘유플라이마’ 1상 발표
셀트리온이 지난 20일 일본류마티스학회(JCR)에서 자가면역질환 치료제 ‘휴미라’(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 ‘유플라이마’의 임상 1상 결과를 발표했다. JCR은 류마티스의 발병, 치료, 예...
