HK이노엔-타나베파마코리아, 빈혈 신약 ‘바다넴정’ 공동 판매
HK이노엔이 타나베파마코리아와 신성 빈혈 치료제 ‘바다넴정’의 국내 공동 영업‧마케팅을 담당한다고 밝혔다. HK이노엔은 타나베파마코리아와 신성 빈혈 치료 신약 ‘바다넴정(성분명 바다두스타트)’의 국내 공동 프로모션 계약식을 진행했다고 10일 전했다. 계약식은 지난달 23일 서울 영등포구 FKI타워에 위치한 타나베파마코리아 여의도 사무실에서 진행됐다. 양사는 바다넴정의 국내 공동 영업 및 마케팅을 진행한다. 100병상 초과 의료기관은 양사가 함께 담당하며, 100병상 이하 의료기관은 HK이노엔이 전...
중동 전쟁 포화 속 흔들리는 ‘파머징 마켓’…제약바이오 업계 긴장
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감기만 해도 염색 효과…'모다모다 샴푸' 판매 중단 위기
머리를 감기만 해도 염색 효과를 볼 수 있어 큰 호응을 얻었던 모다모다의 자연갈변샴푸가 안전성 논란으로 판매 중지 위기에 처했다. 그러나 회사측은 자사 제품의 부작용 발생 비율이 일반 화장품보다 현저히 ...
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탈모약 건보적용 공약…업계 "기대감에 머리 더 빠질라"
주요 대선후보자들의 ‘탈모약’ 관련 공약으로 국민들의 반응이 뜨거운 가운데 국내 제약업계 반응은 서로 엇갈리고 있다. 11일 국내 탈모치료제 시장을 주도하고 있는 다수 업계들은 공약의 구체적 로...
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코로나 먹는 치료제 불법직구...판매 사이트 '활개'
방송통신심의위원회(이하 심의위)가 국내에서 승인되지 않은 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 치료제를 판매하는 인터넷 페이지를 접속차단했다. 해외에서 유통되는 의약품의 구매를 대행하는 인터넷 ...
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오미크론 맞춤 백신, 필요할까
글로벌 제약사들이 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 오미크론 변이 예방을 위한 백신 개발에 속도를 내고 있다. 화이자사는 오는 3월, 모더나는 가을을 목표로 출시할 계획이라고 밝혔다. 엘버트 불라 화이자 C...
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‘보툴렉스’ 퇴출 막은 휴젤, 식약처와 법정공방 본격화
보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’의 허가취소 위기를 모면한 휴젤이 지루한 법정공방에 돌입하게 됐다. 휴젤은 소송을 통해 결백을 증명하겠다는 입장이다. 법원이 행정당국을 향해 보툴렉스 허가취소 ...
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안국약품, 당뇨병 치료제 ‘에이브스정’ 출시
안국약품은 당뇨병 치료제 ‘에이브스정’을 출시했다고 10일 밝혔다. 2019년 11월 허가받은 에이브스정은 빌다글립틴 성분의 DPP-4 억제제다. 인크레틴 호로몬을 분해해 자연적인 혈당조절을 방해하는 DPP-4 ...
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한미약품, 자사 항암신약 개발사 지분 확대
한미약품이 자사 항암 혁신신약 ‘포지오티닙’과 ‘롤론티스’를 개발중인 스펙트럼社에 240억원 규모의 전략적 지분투자를 단행했다. 한미약품은 1주당 1.6달러로 240억원 규모의 스펙트럼 주식을 ...
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1조 클럽 제약·바이오기업 새해 목표는
해마다 1조원 이상 매출을 올리는 국내 주요 제약기업들이 ‘혁신’을 통한 지속가능성 확보를 새해 목표로 꼽았다. 코로나바이러스 감염증-19(이하 코로나19) 위기가 장기화되는 상황에도 연구개발(R&D)...
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보령제약, 김정균 사장 선임
보령제약이 이사회를 열고 신임 사장에 김정균 보령홀딩스 대표이사를 선임했다고 4일 밝혔다. 김 신임 사장은 사업회사인 보령제약의 사장, 보령홀딩스의 대표이사도 겸직한다. 김 신임 사장은 보령제약그룹 창...
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한미약품, 안과 분야 혁신신약 ‘루미네이트’ 中 판권 이전
한미약품이 중국 바이오기업 에퍼메드 테라퓨틱스에 최대 1억4500만달러를 받을 수 있는 판권 이전을 성사시켰다. 한미약품은 에퍼메드에 자사의 안과 분야 혁신신약 ‘루미네이트(성분명 리수테가닙)’의...
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국산 34호 신약 탄생…대웅제약 ‘펙수클루정’
대웅제약이 개발한 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루정 40mg(성분명 펙수프라잔염산염)’이 식품의약품안전처로부터 국내 시판허가를 받으면서 국산 34호 신약이 공식 탄생했다. 식약처가 허가한 적응증(...
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SK바사, 송도에 9000평 규모 R&D센터 준공 예정
SK바이오사이언스가 인천 송도 국제도시에 대규모 연구개발 센터 준공을 추진한다. 27일 SK바이오사이언스는 인천 송도동 인천테크노파크 확대조성 단지인 7공구 Sr14구역에 3만413.8㎡(9216여평) 부지를 ‘글로벌...
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코로나19 먹는약 나온다는데… 화이자·머크 다른 점은?
먹는 코로나19 치료제 사용을 허가하는 국가가 하나 둘씩 생기고 있다. 영국의 경우 지난달 세계 최초로 경구용 코로나19 치료제 긴급사용을 승인한 바 있다. 영국이 사용을 허가한 제품은 MSD(미국명 머크앤드컴...
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SK바사-노바백스, 코로나19 백신 생산 계약 확대
SK바이오사이언스가 미국 바이오기업 노바백스가 개발한 코로나19 백신 ‘NVX-CoV2373’의 원액생산, 글로벌공급을 위한 CMO(위탁생산) 및 라이선스 계약을 체결했다. 계약 기간은 내년 12월까지로 SK바이오사이...
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국산신약 30호 ‘케이캡’, 6400억원 규모 기술수출
HK이노엔이 미국 소화기의약품 전문 기업 세벨라(Sebela US)의 자회사 브레인트리 래버러토리스(Braintree Laboratories)에 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’(성분명 테고프라잔)을 약 6400억원(5억4000만달러) 규모로 ...
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“코로나19 먹는 치료제, 연내 식약처 긴급승인 검토”
코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 경구 투여 치료제가 이르면 내년 초 국내에 도입될 것으로 예상된다. 23일 질병관리청 코로나19 정례브리핑에서 김옥수 중앙방역대책본부 자원지원팀장은 “식품의...
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美, 화이자 코로나19 알약 긴급승인…국내도 검토 착수
미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 화이자가 개발한 코로나19 경구용 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급사용을 승인했다. FDA는 이날 성명을 통해 화이자가 개발한 먹는 코로나19 치료제 팍스로비드의 긴급...
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“오미크론 변이 PCR 키트, 12월 말 배포 예정”
코로나바이러스감염증-19(코로나19)의 새로운 변이인 오미크론 감염자가 급증하면서 이를 진단할 수 있는 진단키트 상용화를 위해 질병관리청이 최종 유효성 검증에 들어갔다. 김은진 중앙방역대책본부 검사분...
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노바백스 코로나19 백신 4000만회분 ‘전량 이월’
방역당국이 미국 제약사 노바백스의 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 백신 국내 공급 예정물량 4000만회분 모두 내년으로 이월됐다고 밝혔다. 홍정익 코로나19예방접종대응추진단 예방접종관리팀장은 21일 기...
