
국제약품 “녹내장 개량신약 ‘TFC003’ 2028년 발매 목표”
국제약품이 개발 중인 녹내장 치료제가 2028년 발매를 목표로 개발에 속도를 내고 있다. 국제약품은 자체 개발 중인 녹내장 치료 후보물질 ‘TFC003’의 임상 3상이 순조롭게 진행되고 있으며, 내년 임상결과 보고서 발행을 거쳐 오는 2028년 정식 허가 취득 및 제품 발매를 목표로 추진하고 있다고 3일 밝혔다. TFC003은 기존 치료제 대비 개발 기간을 단축할 수 있는 개량신약이다. 방수 생성 억제와 방수 유출 촉진이라는 이중 기전을 통해 녹내장 병태에 대응하는 국산 개량 치료제로 개발되고 있다. TFC003의 임상시험은 녹내...

알테오젠, 지난해 매출 2159억·영업익 1069억…“최대 실적”

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헬릭스미스 “4분기 ‘엔젠시스’ 국내 1/2a상 탑라인 발표”
한성주 기자 =헬릭스미스가 유전자치료제 ‘엔젠시스’(VM202)의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1/2a상에서 모든 환자의 6개월째 치료 및 관찰을 완료했다고 28일 밝혔다. 회사는 오는 4분기 탑라인 ...
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유한양행 ‘렉라자정 80mg’ 건강보험 적용…1정 당 6만8964원
조민규 기자 =7월1일부터 유한양행의 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정 80밀리그램’에 대해 건강보험 급여가 적용된다. 25일 건강보험정책심의위원회(이하 건정심)는 2021년 제15차...
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화이자, 금연약 ‘챈틱스’ 발암 물질 위험에 유통 중단
한성주 기자 =화이자는 24일(미국 현지시간) 발암 물질 위험을 이유로 자사의 금연치료제 ‘챈틱스’(성분명 바레니클린)의 유통을 중단한다고 발표했다. 로이터 통신과 연합뉴스에 따르면 화이자는 챈틱...
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제약바이오협·美약전위원회 업무협약… 교육·훈련 협력
한성주 기자 =한국제약바이오협회가 미국약전위원회(USP)와 의약품의 품질과 안전 향상을 위한 협력에 나선다. 협회는 24일 서울 서초구 제약회관에서 USP와 정보공유 및 교육·훈련 파트너링을 위한 업무협약...
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녹십자·대웅·대원 비롯 45개사 ‘혁신형 제약기업’ 재인증
한성주 기자 =GC녹십자, 대웅제약, 대원제약을 비롯한 45개 제약사가 혁신형 제약기업 지위를 유지했다. 보건복지부는 이같은 내용이 담긴 혁신형 제약기업 인증현황 고시를 23일 개정 발령했다. 2012년 최초 인증...
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대웅제약·메디톡스, 톡신 둘러싼 美소송전 마무리
한성주 기자 =메디톡스와 대웅제약이 보툴리눔 톡신 제제를 두고 미국에서 벌인 소송전을 마무리한다. 메디톡스는 대웅제약의 미국 파트너사인 이온바이오파마와 보툴리눔 톡신 제제와 관련해 진행해온 소송을...
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대웅제약, 허가사항 다르게 의약품 제조…과징금 4억3천만원
조민규 기자 =대웅제약이 의약품 생산 관리의무 위반으로 4억3000여만원의 과징금을 부과받았다. 식품의약품안전처에 따르면 대웅제약은 '루피어데포주3.75밀리그램'(류프로렐린아세트산염)을 제조하면서 허가...
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프레스티지바이오, 프랑스서 췌장암 항체신약 임상 승인
한성주 기자 =프레스티지바이오파마가 프랑스 국립의약품건강제품안정청(ANSM)에서 췌장암 항체신약 후보물질 ‘PBP1510’의 임상 1·2a상을 승인받았다고 21일 밝혔다. 프레스티지바이오파마는 프랑스 ...
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코로나19 백신 이어 치료제도 수입? 국내 개발 언제쯤
한성주 기자 =코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 치료제의 국내 개발을 촉진해, 수요에 안정적으로 대응할 역량을 갖춰야 한다는 목소리가 나온다. 현재까지 국내에서 개발 중인 코로나19 관련 의약품은 완...
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美정부, 바이러스 치료제 개발에 3조6000억원 투입
한성주 기자 =미국 정부가 코로나바이러스 감염증-19(이하 코로나19) 경구용 치료제 개발을 위한 지원을 강화한다. 연합뉴스에 따르면 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 17일(현지...
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유산균 시장에 등장한 ‘파라바이오틱스’…‘생균’과 ‘사균’ 효과는
조민규 기자 =수천억에서 조 단위 유산균 균체를 섭취한다는 파라바이오틱스(para-biotics) 개념이 등장해 관심을 모으고 있다. 식품업계에 따르면 파라바이오틱스는 ‘~에 준한다’는 개념을 가진 접두어 par...
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코로나19로 급부상 ‘mRNA’, 국내 업계 잰걸음
한성주 기자 =국내 제약바이오 기업들이 메신저리보핵산(mRNA) 백신 연구에 돌입하고 있다. 모더나, 화이자 등 해외 기업에 비해 국내 업계가 후발주자인 만큼, 기업 간 협업과 정부의 지원이 관건으로 꼽힌다. mRN...
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제약계, 국산 코로나19 백신·치료제 개발 위한 특단 지원 촉구
한성주 기자 =한국제약바이오협회가 국내 제약바이오기업들의 코로나바이러스 감염증-19(이하 코로나19) 백신 및 치료제 개발을 뒷받침하기 위한 특단의 정부 지원이 필요하다고 16일 밝혔다. 정부가 해외 코로나...
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SK바이오팜 ‘세노바메이트’ 유럽 진출… 독일서 첫 발매
한성주 기자 =SK바이오팜의 혁신 신약 ‘세노바메이트’가 유럽 시장에 출시됐다. 세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발한 뇌전증 치료제로, 지난해 미국에서 제품명 ‘엑스코프리’로 출시됐다. ...
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“질병청장 한 마디에 ‘타이레놀’ 유통량 60% 증가”
노상우 기자 = 국민의힘 서정숙 의원이 “정은경 질병관리청장의 말 한마디에 타이레놀 유통량이 급증했다. 이는 정부 기관의 영향력을 보여주는 단적인 예”라며 지난 3월8일 정 청장의 발언을 비판했다. ...
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노바백스 백신, 영국 6000만·코백스 11억회분 공급 예정
한성주 기자 =영국 정부가 노바백스의 코로나바이러스 감염증-19(이하 코로나19) 백신 6000만회 접종분을 확보했다. 연합뉴스에 따르면 현지 일간 가디언은 14일(현지시간) 영국이 노바백스와 체결한 영국 내 생산 ...
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제이더블유중외제약 ‘리바로정2mg’ 일부제품 표시 오류로 회수
조민규 기자= 제이더블유중외제약 ‘리바로정2밀리그램’(피타바스타틴칼슘수화물) 일부 제품이 회수 조치됐다. 식품의약품안전처에 따르면 리바로정2밀리그램 일부제품에서 표시기재 오류가 있었는데 ...
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셀트리온 ‘렉키로나’ 임상 3상서 증상 개선 4.9일 단축
한성주 기자 =셀트리온이 코로나바이러스 감염증-19 항체 치료제 ‘렉키로나’의 효능과 안전성을 입증했다고 14일 밝혔다. 셀트리온은 이날 글로벌 임상 3상 탑라인 결과를 공개하면서 렉키로나가 코로나1...
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정부, ‘약 배달 서비스’ 추진… 약사회 “절대 불가”
노상우 기자 = 정부가 비대면 진료·의약품 원격조제 규제개선 및 약 배달 서비스 제한적 허용 등을 규제 개선과제로 선정하자, 대한약사회가 ‘절대 불가’라는 입장을 내세웠다. 김부겸 총리는 10일 ...


