GC녹십자, 美 포럼서 ‘리소좀 축적 질환’ 치료제 개발 현황 발표
GC녹십자는 지난 2일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 개최된 ‘월드 심포지엄 2026’에서 리소좀 축적 질환 (LSD) 관련 치료제 개발 현황을 발표했다고 11일 밝혔다. ‘월드 심포지엄 2026’은 LSD 관련 전문가들이 최신 지견을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 국제포럼이다. 이번 심포지엄에서 GC녹십자는 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 후보물질 ‘GC1130A’의 비임상 결과 포스터 발표를 진행했다. 산필리포증후군은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염이 축적돼 발생하는 질환으로 심각한 뇌손...
파마리서치, 브라질 파트너사와 ‘리쥬란’ 독점 공급 계약
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제약바이오협, 한·영 면역항암제 개발 교류 토론회 개최
한성주 기자 =국내 제약바이오업계와 영국이 면역항암제 분야의 최신 지견을 공유하고, 협력 방안을 모색하는 자리가 마련된다. 한국제약바이오협회는 오는 17일 영국 메드시티(Medcity)와 한·영 면역항암제 ...
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대웅 ‘니클로사마이드’ 필리핀 코로나19 환자 대상 1상 승인
한성주 기자 =대웅제약의 코로나19 치료제 후보물질 ‘DWRX2003’(성분명 니클로사마이드)이 필리핀에서 임상 1상을 개시할 예정이다. 7일 회사는 필리핀 식품의약품안전청(PFDA)으로부터 코로나19 치료제 DWRX20...
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사노피-GSH 코로나19 백신 임상 돌입…"올해 12월 결과 예상"
유수인 기자 = 프랑스 제약사 사노피는 3일(현지시간) 영국 글락소스미스클라인(GSK)과 공동 개발 중인 코로나19 백신 후보물질 임상시험을 시작했다고 밝혔다. 사노피는 이날 보도자료를 내고 "1/2단계 임상시험...
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종근당 ‘나파벨탄’ 코로나19 치료제로 러시아 임상 2상 승인
한성주 기자 =종근당이 31일 러시아 식약처로부터 항응고제 및 급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상을 승인 받았다고 밝혔다. 회사는 이번 러시아 임상에서 코로나...
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코로나19 위기 속 ‘온택트’ 후원, 장애인 운동선수 돕는 ‘따뜻한 발걸음’
한성주 기자 =장애인 운동선수들을 지원하기 위한 참여 기반 캠페인이 팬데믹 위기 속에서도 지속됐다. 코로나19의 세계적 확산으로 2020도쿄 올림픽이 연기되면서 올림픽 출전을 앞둔 선수들이 물리적·심리...
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코로나19 치료제 ‘렘데시비르’ 36개 병원 155명에 공급
노상우 기자 = 방역당국이 코로나19 치료제인 ‘렘데시비르’가 현재 36개 병원의 155명에게 공급이 완료됐다고 밝혔다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 27일 충북 오송 질병관리본부에서 열린 브리핑...
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궐련형 전자담배, 유해물질 노출↓…美 '위험저감 담배제품' 인가
유수인 기자 = 궐련형 전자담배 아이코스가 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘위해저감 담배제품(MRTP, Modified Risk Tobacco Product)’으로 마케팅 인가를 받았다. 이는 아이코스가 일반 궐련형 담배와 비교했을 때 인...
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셀트리온 코로나19 치료제, 경증환자 대상 국내 임상 1상 승인
한성주 기자 =셀트리온의 코로나19 항체 치료제 후보물질 ‘CT-P59’의 임상시험이 국내에서 개시될 예정이다. 회사는 26일 경증환자 대상 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 25일 승인 받고 환...
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셀트리온, 코로나19 경증환자에 항체치료제 임상 1상 추가 시행
전미옥 기자 =셀트리온이 코로나19 항체치료제 'CT-P59'를 건강한 사람에 이어 경증 환자에 투여하는 임상 1상에도 착수한다. 셀트리온은 이같은 임상 1상 계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝...
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코로나19 치료제, 백신보다 빨리 개발… 혈장치료제 9월 임상
한성주 기자 =코로나19 치료제가 가장 신속히 개발될 팬데믹 대응 수단이라는 전망이 나왔다. 25일 서울 여의도 국민일보 사옥에서 개최된 국민일보·쿠키뉴스 미래의학포럼에서 문재훈 GC녹십자 종합연구소 ...
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日 다케다, 컨슈머헬스케어 美투자펀드사 블랙스톤그룹에 매각
조민규 기자 =일본 다케다약품공업(다케다)이 비타민제 아리나민(한국 제품명: 엑티넘) 등을 취급하는 자회사 다케다 컨슈머헬스케어(TCHC)를 미국 투자펀드 업체인 블랙스톤그룹(The Blackstone Group, 이하 블랙스톤)...
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FDA 승인 혈장치료, 국내 개발 ‘혈장치료제’와 전혀 다른 개념
한성주 기자 =혈장치료와 혈장치료제는 명확히 구분되는 개념이다. 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 환자에 대한 혈장치료를 긴급승인하자 혈장치료제에 대한 관심이 모이고 있다. 혈장치료와 혈장치료제는 모...
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‘코로나 쇼크’에도 국내 제약사 연구개발 투자 굳건
한성주 기자 =코로나19로 인한 경기 위축에도 국내 주요 제약사들은 연구개발비 지출을 확대했다. 지난해 매출 1조원을 넘긴 ▲유한양행 ▲녹십자 ▲한미약품 ▲종근당 ▲대웅제약 등 국내 5개 제약사가 올해 반...
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‘도도매’ 기반 국내 의약품 유통, 어떻게 선진화할까
한성주 기자 =의약품 유통구조를 선진화하기 위해 도매상·의료기관의 불법행위 제재 수단을 강화해야 한다는 목소리가 나왔다. 신약 개발 지원을 확대하는 한편, 제네릭 의약품 약가제도를 정비해야 한다는...
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코로나19 혈장치료제 임상 2상 시험계획 승인돼
노상우 기자 = 중앙방역대책본부는 코로나바이러스 감염증-19(코로나19) 치료제로 개발중인 혈장치료제가 20일 식품의약품안전처 임상 2상 시험계획이 승인됐다고 밝혔다. 삼성서울병원, 중앙대학교병원, 서울아...
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GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 임상 2상 승인
한성주 기자 =GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상시험에 돌입한다. 회사는 식품의약품안전처로부터 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 회사가 지...
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KIMCo, 코로나19 치료제·백신 생산장비 구축지원 사업수행 기관 선정
한성주 기자 =한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)이 첫 사업으로 코로나19를 비롯한 신종 감염병 치료제·백신 생산을 위한 인프라 강화에 나선다. KIMCo는 한국보건산업진흥원(이하 진흥원)과 ‘치료제·백...
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국가예방접종 인플루엔자 백신, 거듭 유찰된 사연은
한성주 기자 =정부의 인플루엔자 백신 조달이 해마다 난항을 겪는다. 질병관리본부(이하 질본)와 백신 공급 기업의 이견이 지속되면서다. 국가예방접종을 위한 인플루엔자 백신 입찰공고가 4차례 재공고됐다. 나...
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호주, 전 국민에게 코로나19 백신 무료공급 위해 AZ와 계약
조민규 기자 =호주 정부가 전 국민에게 코로나19 백신을 무료로 공급하기 위해 아스트라제네카(AZ)와 계약을 체결했다. 호주 정부는 코로나19 백신을 전 국민에게 무료로 공급하기 위해 제약회사인 아스트라제네...
