에이비엘바이오, ‘그랩바디-B’ 활용 IGF1R 항체 콜롬비아 특허
에이비엘바이오가 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’에 활용되는 IGF1R(인슐린 유사 성장인자 1 수용체) 항체에 대한 콜롬비아 특허를 확보했다 에이비엘바이오는 이번 특허가 지난 2020년 6월 국제 출원된 것으로 오는 2040년까지 권리가 보장될 예정이라고 9일 밝혔다. IGF1R은 세포의 성장과 생존 신호를 전달하며 다양한 신호 전달 경로를 통해 대사와 생리적 기능 조절에 관여하는 수용체다. 특히 다른 조직에 비해 뇌를 보호하는 BBB에 상대적으로 높게 발현된다. 에이비엘바이오는 이러한 특성을 활용해 약물의 ...
빅파마가 돌려보낸 신약 후보물질의 재탄생…기술반환 한계 깬다
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MIT 산학연계·CIC 입주… 국내 제약바이오기업, 글로벌 진출 ‘성큼’
한성주 기자 =국내 제약바이오기업들이 코로나19 팬데믹을 극복하고 글로벌 오픈이노베이션(GOI)에 박차를 가하고 있다.29일 한국제약바이오협회(KPBMA)는 온라인 시스템과 회원사의 적극 참여를 통해 글로벌 진출 ...
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![[제약산업] 유럽 약물사용자문위원회, 셀트리온 ‘램시마SC’ 적응증 추가 승인 권고](/data/kuk/image/20200627/art_804288_15934183990.300x229.0.jpg)
[제약산업] 유럽 약물사용자문위원회, 셀트리온 ‘램시마SC’ 적응증 추가 승인 권고
한성주 기자 =제약업계 기업들이 연구개발 활동으로 분주하다. 셀트리온은 램시마SC의 적응증이 추가될 가능성이 높다는 소식을 전했다. GC녹십자웰빙은 구절초추출물의 관절 통증 개선효과를 확인했다는 연구 ...
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거짓·부정 의약품, 허가 취소 행정처분 기준 마련
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 허위자료를 제출하는 등 거짓·부정한 방법으로 의약품을 허가받은 경우 이를 취소할 수 있는 행정처분 기준을 마련하는 등 ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’(총리령) 개정안...
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바이오의약품 서류조작 방지 위해 ‘데이터 완전성’ 평가체계 전환
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 국민건강을 위협하고 관리당국을 기만한 서류 조작 사건이 더 이상 발생하지 않도록 하기 위한 근본 대책의 일환으로 ‘데이터 완전성 평가지침’을 마련‧시행한다고 29일 밝...
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‘인보사 책임자’ 이웅열 전 코오롱 회장 영장심사 하루 연기
한성주 기자 =이웅열 전 코오롱그룹 회장의 구속 여부가 하루 연기돼 30일 결정된다. 이 전 회장은 골관절염 치료제 ‘인보사케이주’(인보사)를 둘러싼 의혹의 최종 책임자로 지목되는 인물이다.김동현 서울중앙...
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코로나19 완치자 211명, 혈장치료제 개발 참여했다
김양균 기자 = 코로나19 완치자 211명이 혈장치료제 개발을 위해 혈장을 공여했다. 현장에서 역학조사 및 긴급대책반으로 활동하다 감염돼 치료받고 완치된 분당구보건소 직원 5명도 고려대학교 안산병원을 통해 ...
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‘호주머니 탈탈’ 31조 몰려온 SK바이오팜, 대체 무슨 일?
한성주 기자 = SK바이오팜에 국내 기업공개 사상 최대 청약 증거금이 모였다. 무엇이 투자자들의 마음을 설레게 했을까? SK바이오팜은 지난 2011년 설립된 SK 계열사다. 주요 파이프라인은 중추신경계 질환 치료제이...
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檢, ‘인보사 의혹’ 이웅열 전 코오롱 회장 구속영장 청구
한성주 기자 =검찰이 이웅열 전 코오롱그룹 회장의 신병 확보에 나섰다.골관절염 유전자치료제 ‘인보사케이주’(이하 인보사)를 둘러싼 의혹을 수사 중인 서울중앙지검 형사2부(이창수 부장검사)가 25일 이 전 ...
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국내 10개 제약바이오 기업, 美 보스턴 CIC 진출
한성주 기자 =국내 10개 제약바이오기업이 미국 보스턴 캐임브리지 이노베이션센터(CIC)에 자리 잡는다.한국제약바이오협회는 25일 서울 서초구 제약회관에서 CIC 입주 기념식을 개최했다. 이날 행사는 협회 임직원...
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“글로벌 시장, 우리가 간다!”… 대웅제약, 나보타 이을 신약 R&D 박차
김양균 기자 = 대웅제약이 ‘나보타’의 성공을 이을 후속 신약 개발에 한창이다. 회사는 ‘세계 최초, 최고의 신약을 개발한다’는 슬로건으로 연구개발 활동에 박차를 가하고 있다. 지난해 5월에도 독자 연구...
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![[제약산업] 파나시, ‘34G 9Pin 멸균주사침’ 식약처 허가](/data/kuk/image/20200626/art_802943_15930492041.300x229.0.jpg)
[제약산업] 파나시, ‘34G 9Pin 멸균주사침’ 식약처 허가
한성주 기자 =제약업계 기업들이 각종 허가와 신제품 출시로 바쁜 상반기를 마무리 중이다. 파나시는 식품의약품안전처로부터 멸균주사침 제품의 의료기기 품목허가를 획득했다. 젠큐릭스는 미국 식품의약국으...
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EGF 성분 화장품, ‘피부재생’ 등 허위광고 549건 적발
유수인 기자 = 상피세포성장인자(EGF) 성분 화장품 중 의학적 효능을 표방한 광고 549건이 적발됐다. EGF는 상피세포의 증식을 촉진하는 물질로, 화장품에 0.001% 이하로 사용이 제한되는 원료이다. 식품의약품안전처...
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‘메디톡신’ 허가취소 처분, 다음달 14일까지 일시정지
한성주 기자 =메디톡스의 보툴리눔 톡신 ‘메디톡신’의 품목허가 취소 처분이 다음달 14일까지 중지된다.24일 제약·바이오 업계에 따르면 전날 대전지방법원 제1행정부는 당초 오는 25일로 예정됐던 메디톡신의 ...
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2개 성분 한알에 HIV치료제 ‘도바토’ 국내 첫 등장
한성주 기자 =GSK의 2제요법 단일정 인간면역결핍바이러스(HIV)치료제 ‘도바토’가 국내 본격 도입된다.도바토는 돌루테그라비르 50mg·라미부딘 300mg로 구성된 단일정으로, GSK의 HIV전문 벤처 비브헬스케어가 개발...
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GC녹십자엠에스, 코로나19 진단키트 1200만달러 규모 수출 예정
한성주 기자 =GC녹십자엠에스가 총 1200만달러(150억원) 규모의 코로나19 항체진단키트 수출 계약을 체결했다고 23일 공시했다. 계약을 통해 GC녹십자엠에스는 프랑스, 사우디아라비아, 필리핀을 비롯한 8개국에 항체...
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![[제약산업] 한미약품, 산도즈와 BPH치료제 ‘구구’ 일본 출시](/data/kuk/image/20200626/art_802090_15928878860.300x229.0.jpg)
[제약산업] 한미약품, 산도즈와 BPH치료제 ‘구구’ 일본 출시
한성주 기자 =제약업계 기업들이 제품 판로를 넓혀가며 분주한 모습이다. 한미약품은 전립선비대증 치료제의 일본 출시 소식을 전했다. 휴온스내츄럴은 자사 제품이 오프라인 매장에 새롭게 입점했다고 밝혔다. ...
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전 세계 코로나19 약물 임상시험 ‘941건’… 국내 15건
김양균 기자 = 22일 기준 국내외 코로나19 관련 국내외 약물 임상시험이 941건인 것으로 나타났다. 국가임상시험지원재단에 따르면, 22일 미국국립보건원(NIH)에 신규 등록된 코로나19 관련 약물 중재 임상시험은 941...
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코로나19 감염 자가면역질환자, 셀트리온 ‘램시마’ 투약 후 호전
한성주 기자 =이탈리아에서 코로나19에 감염된 궤양성 대장염 환자가 셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘램시마’(성분명: 인플릭시맙)를 투약받은 뒤 증상이 호전됐다. 이 환자는 일주일 만에 최종 음성 판정을 ...
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메디톡스 앞길 ‘산 넘어 산’
한성주 기자 = 핵심 제품 ‘메디톡신주’를 잃을 위기에 놓인 메디톡신의 앞에 험로가 예상된다.18일 식품의약품안전처가 메디톡신주 50·100·150 단위 등 3개 품목에 대한 허가 취소를 발표하면서 메디톡스의 보툴...
