
한국릴리 “마운자로 다이어트 사칭 홍보 사기 주의”
한국릴리가 다이어트 목적의 제품 홍보 등을 위해 회사를 사칭하는 사기 행위가 잇따르고 있다며 소비자들의 주의를 당부했다. 한국릴리는 최근 자사를 사칭한 제3자가 온라인, 소셜네트워크서비스(SNS), 모바일 메신저 등을 통해 효과와 안전성이 입증되지 않은 다이어트 목적의 제품을 홍보하고 금전 거래를 유도하거나, 제품 사용에 대한 경제적 이익 제공 등 허위 정보를 유포한 사례를 파악했다고 5일 밝혔다. 한국릴리는 비만 치료제 ‘마운자로’(성분명 터제파타이드)를 개발한 글로벌 제약사 일라이 릴리의 한국 ...

루닛, ‘몰타 유방암 검진’ 수주…“유럽 국가검진 9개국으로 늘어”

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식약처 코로나19 치료제로 '렘데시비르' 특례수입 결정
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘렘데시비르’에 대해 특례수입을 결정했다고 3일 밝혔다. 의약품 특례수입 제도는 감염병 대유행 등 공중보건 위기상황에 대처하기 위해 관계 ...
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셀트리온·풍림파마텍, 국산 인슐린 펜형 주사제 개발 국책과제 선정
한성주 기자 =셀트리온이 최초의 국산 인슐린 펜형 주사제 개발에 나선다. 셀트리온은 한국산업기술평가관리원(KEIT)이 공모한 맞춤형 진단 치료 제품 개발 국책과제 ‘안정성이 확보된 바이오의약품용 자동 프리...
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부천시장 “대웅제약 영업사원 증상발현 이후 5곳 다녔다”
김양균 기자 = 장덕천 부천시장이 대웅제약 영업사원이 증상발현 이후 5곳의 동선을 확인했다고 밝혔다. 대웅제약의 거래처가 병원 및 약국인 만큼 전파 우려가 커지자 장 시장은 3일 오전 “병원, 약국 등을 상대...
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코로나19 혈장치료제, 완치자 혈장 공여 없으면 개발 못해
한성주 기자 =코로나19 혈장치료제 개발 작업이 완치자 혈액을 확보하지 못해 차질을 빚고 있다.혈장치료제는 완치자의 혈장에서 항체가 들어있는 면역 단백질을 분획, 고농도로 농축해 만든 의약품이다. 혈장치...
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ITC, 메디톡스-대웅제약 분쟁 예비판정 11월로 연기
김양균 기자 = 미국 국제무역위원회(ITC)가 메디톡스-대웅제약 간의 보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 분쟁예비 판정을 한 달 후로 미뤘다. 제약업계와 연합 등을 종합하면, ITC는 대웅제약으로부터 3일까지 추가 ...
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[제약산업] 휴온스, 파모티딘제제 위장약 ‘가스파모정’ 발매
한성주 기자 =제약업계가 기업들의 신제품 출시와 해외 진출 활동으로 분주하다. 휴온스는 소화기질환 전문의약품을 발매했다. JW홀딩스는 미국 현지 기업과 손잡고 영양수액제 미국시장에 진출한다. 한편, 한올...
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코로나19 항체후보물질, '족제비' 통해 치료 효능 확인
유수인 기자 = 족제비 동물모델을 통해 코로나19 항체후보물질의 치료효능이 확인됐다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 2일 오후 정례브리핑에서 이같이 밝혔다.현재 방대본은 민간과 협력해 항체...
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코로나 임상시험 참여 의료기관 범위 확대 등 '적극행정' 추진
유수인 기자 = 식품의약품안전처가 코로나19 위기 상황에서 환자 치료기회를 보장하고 제약업계의 부담을 덜어주기 위해 ‘적극행정’을 추진한다고 2일 밝혔다. 우선 국가필수의약품의 차질 없는 공급을 위해 ...
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한약재 '초과'서 벤조피렌 검출…저감화 조치 추진
유수인 기자 = 한약재 ‘초과(草果)’ 중 20개 품목에서 벤조피렌이 검출돼 저감화 조치가 추진된다. 식품의약품안전처는 최근 2년간 생산실적이 있는 ‘초과’ 20개 품목을 대상으로 올해 1월부터 조사한 결과, ...
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[제약산업] GC녹십자 ‘GC1118’·한미약품 ‘오락솔’ 임상 중간결과 ASCO에 공개
한성주 기자 =국내 기업이 개발한 항암 신약이 미국 학회에서 돋보이고 있다. GC녹십자는 표적항암제 ‘GC1118’의 임상 1b/2a상 중간 결과를, 한미약품은 경구용 항암제 ‘오락솔’의 임상 2상 중간결과를 미국 임상...
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셀트리온, 코로나19 치료제 후보물질 동물시험 ‘성공적’
한성주 기자 =셀트리온이 코로나19 치료제 후보물질의 동물효능시험에서 바이러스 감소·폐조직 병변 개선 등의 결과를 확인했다고 밝혔다.회사는 지난 3월 질병관리본부가 공고한 ‘2019 신종 코로나바이러스 치...
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코로나19 백신·치료제, 하늘에서 뚝 떨어지지 않는다
김양균 기자 = 코로나19 백신·치료제 개발을 위해 민관의 긴밀한 협력과 국제공조 필요성이 대두되고 있다. 우선 묵현상 범부처신약개발사업단장의 말. 그는 “백신 및 치료제 개발부터 대량생산까지 최소 2년 이...
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마스크 5부제 폐지된다…'1인3매'는 유지, 학생들은 5매까지 가능
유수인 기자 = 내달부터 요일별 구매 5부제가 폐지된다. 18세 이하 초·중·고 학생 등의 마스크 구매 수량은 5개로 확대된다. 식품의약품안전처는 마스크 수급상황이 개선됨에 따라 오는 6월 1일부터 공적 마스크 ...
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[제약산업] GC녹십자의료재단, 체외진단의료기기 성능시험기관 지정
한성주 기자 =GC녹십자의료재단이 식약처 공인 체외진단의료기기 임상적 성능시험기관으로 거듭났다. 셀트리온헬스케어는 회사의 바이오시밀러 약품의 임상시험 결과가 해외 학회에서 발표됐다고 전했다. 한미...
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의약품 수출 ‘표준 영문증명서’ 발급한다
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 국내 의약품 등 수출 시 해당국에 제출해야 하는 각종 영문증명서의 표준양식과 위변조 방지를 위한 식별시스템을 만들고, 이를 해외에도 알리기 위해 재외공관 및 주한대사관을 통해 국제적으로 홍보할 것이라고 29일 밝혔다.이번 영문증명서 양식 표...
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식약처, ‘美 퍼스트 제네릭 허가사례’ 벤치마킹 지원
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 국내 제네릭 의약품의 미국 시장 진출을 돕기 위해 ‘미국 퍼스트 제네릭 의약품 허가사례 분석’ 연구 사업을 이달부터 올해 12월까지 진행한다고 29일 밝혔다. 미국 퍼스트 제네릭 제도한 신약 특허 만료 전 특허에 도전해 최초로 제네릭 의약품 허가...
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임상시험 산업 육성 위한 ‘국가임상시험지원센터’ 공식 출범
유수인 기자 = 국가임상시험지원재단은 법적 지위를 가진 ‘국가임상시험지원센터’가 28일 공식 출범한다고 밝혔다. 센터는 ‘제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법’ 제18조2 규정에 따라 보건복지부장관이 국...
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일양약품 ‘슈펙트’, 러시아서 코로나19 치료제 임상 3상 승인
한성주 기자 =일양약품의 국산 18호 신약 ‘슈펙트’(성분명: 라도티닙)가 러시아에서 코로나19 환자 대상 3상 임상시험을 승인 받았다. 임상 신청은 러시아 제약사 알팜과의 협업으로 이뤄졌다. 일양약품과 알팜...
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“코로나19 백신 개발·비축, 정부 개입 필수적”
한성주 기자 =의약품정책연구소가 27일 대한약사회관에서 ‘코로나19 치료제 및 백신 개발현황과 백신 최적 비축규모 추정’에 대한 주제로 정책포럼을 개최했다.이날 첫 번째 주제 발표에서 임재영 연구조정실...


