셀트리온, ‘옴리클로’ 스페인 시장점유율 60% 선점…“처방 가속”
셀트리온의 만성 특발성 두드러기 및 알레르기성 천식 치료제 ‘옴리클로’(성분명 오말리주맙)가 유럽 주요 5개국 중 하나인 스페인에서 출시 3개월 만에 60% 이상의 높은 시장 점유율을 선점한 것으로 나타났다. 4일 셀트리온에 따르면 셀트리온 스페인 법인은 지난해 말 스페인 주요 권역인 카탈루냐 지역 공공입찰에서 1순위 공급업체로 선정되며 첫 입찰 성과를 거뒀다. 카탈루냐는 스페인 대표 도시인 바르셀로나가 위치한 지역으로, 인구 밀집도가 높아 현지 최대 오말리주맙 공급 권역으로 꼽힌다. 이번에 옴리클...
삼성바이오로직스, CEPI와 백신 생산 협력…‘넥스트 팬데믹’ 대응 강화
![다이소·편의점 향하는 건기식…새 유통창구 찾는 제약사들 [영양제 전성시대②]](/data/kuk/image/2026/02/03/kuk20260203000384.222x170.0.jpg)
-
“규제 너무 많다”는 바이오 기업에 산업부 장관 “콜!”
김양균 기자 = 성윤모 산업통상자원부장관(사진)이 K-바이오산업 활성화를 위해 규제 개선을 적극 실시하겠다고 말했다. 19일 오후 인천 경제자유구역청에서 ‘제4차 포스트 코로나 산업전략 대화’ 자리에서 삼...
-
‘피부재생’, ‘혈행개선’…의약품 오인 우려 화장품 광고 등 324건 적발
유수인 기자 = ‘피부재생’, ‘혈행개선’ 등 의약품으로 오인할 우려가 있는 화장품 광고가 적발됐다. 식품의약품안전처는 올해 1분기 병원‧약국용‧피부관리실용을 표방하는 화장품을 대상으로 온라인 사...
-
SK바이오사이언스, 게이츠 재단서 코로나19 백신 개발비 44억 지원받아
한성주 기자 =SK바이오사이언스가 코로나19 백신 항원 개발을 위해 빌앤멜린다게이츠재단으로부터 360만 달러(약 44억원)를 지원받는다고 18일 밝혔다.회사는 전세계 코로나19 백신의 연구개발을 주도하고 있는 전...
-
코로나 백신 ‘6~18개월’이면 개발…임상 줄이되 장기추적
유수인 기자 = “보통 백신 개발에는 5~10년이 걸린다고 합니다. 코로나19처럼 특별한 상황에서는 6~18개월이라고 답할 수 있어요. 아무도 이 사태를 몰랐던 1월부터 4개월이 지난 4월 말, 100개 이상의 백신개발 프로...
-
한국제약바이오협, 온라인 GMP 교육 ‘순항 중’
한성주 기자 =한국제약바이오협회가 코로나19 확산에 따른 사회적 거리두기의 일환으로 시범운영에 돌입한 온라인 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 교육이 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다.기존 오프라인 교육을...
-
한국 머크, 장애우에게 1000만원 기부
김양균 기자 = 한국 머크가 장애우 교육기관인 명현학교에 코로나19 극복을 위한 기부금 1000만원을 기부했다. 앞서 회사는 지난 3월25일부터 4월24일까지 회사 계정의 카카오 채널을 통해 친구 추가 시 인당 1000원이...
-
中연구진, 코로나19 항체 발견… 곧 임상시험할 듯
김양균 기자 = 중국에서 코로나19 항체가 발견됐다. 신화통신과 뉴스1 등을 종합하면, 중국 셔우두 의대·중국과학원 미생물연구소·선전시 제3인민병원 등이 참여한 연구진은 최근 ‘사이언스’에 논문을 게재하...
-
19일 ‘세계 염증성 장질환의 날’이지만… 환자 힘들게 하는 합병증·동반질환
김양균 기자 = 19일 ‘세계 염증성 장질환의 날’을 맞아 환자들이 동반질환 관리에도 만전을 기울여야 한다는 목소리가 높다. 염증성 장질환은 소화기관에 만성적인 염증 생기는 질환으로, 서구에서는 흔한 질...
-
삼성바이오에피스, 황반변성 치료제 임상 3상서 유효성 확인
한성주 기자 =삼성바이오에피스는 황반변성 치료제로 개발한 ‘SB11’(성분명: 라니비주맙)의 글로벌 임상 3상 시험에서 유효성을 확인했다고 18일 밝혔다.SB11은 삼성바이오에피스가 자가면역질환 치료제 3종(SB2·S...
-
의약품 개발부터 시판 후까지 '품목관리자' 역할 확대
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 지금까지 허가단계에 국한된 ‘품목관리자(Product Manager)’의 역할을 의약품 개발에서 시판 후까지 전(全)주기로 확대해 이른바, ‘원스톱 지원‧관리체계’로 전환한다고 18일 ...
-
GC녹십자 “코로나19 치료제, 조건 없이 전국민 무상 제공한다”
한성주 기자 =GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 국내 환자들에게 무상으로 제공하겠다고 18일 밝혔다. 회사는 혈장치료제 개발 관련 정부지원금을 제외하고 개발부터 상용화 이후의 일체 비용을 자체 ...
-
혼돈의 1분기, 국내 주요 제약사 실적은 ‘선방’
한성주 기자 = 국내 주요 제약·바이오 기업들은 코로나19 포화에서 빗겨난 모양새다.올해 1분기는 코로나19의 확산으로 전 세계적 경기침체가 이어졌다. 그러나 국내 매출 상위권 제약사들은 대체로 안정적인 1분...
-
식약처, 중소제약기업 대상 특허 도전 및 제네릭 개발 컨설팅 지원사업 운영
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 중소제약기업의 특허 도전과 제네릭의약품 개발 촉진을 위해 제약·바이오기업을 대상으로 ‘2020년 제약기업 특허대응전략 컨설팅 지원 사업’을 운영한다고 15일 밝혔다. 이...
-
제약바이오협, 중소제약사 특허전략·해외진출 돕는다
한성주 기자 =한국제약바이오협회가 ‘2020년 의약품 특허대응전략 컨설팅 지원 사업’을 수행한다고 15일 밝혔다.식품의약품안전처가 협회에 위탁해 운영하고 있는 이 사업은 국내 중소제약사의 효과적인 특허...
-
양진영 식약처 차장, '한국유나이티드' 방문…"필수의약품 생산 협조 부탁"
유수인 기자 = 식품의약품안전처 양진영 차장은 15일 세종시 소재 ‘한국유나이티드(주)’ 의약품 제조소를 방문해 국가필수의약품 제조과정을 살펴보고, 현장의 애로사항을 청취한다고 밝혔다. 식약처는 환자 ...
-
의약품 품목허가 갱신 시 '안전성 검토' 강화한다
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 의약품 품목허가 갱신 시 안전성 관련자료 제출요건 강화를 주요 내용으로 하는 ‘의약품의 품목 갱신에 관한 규정’ 개정 고시(안)을 15일 행정예고 했다.‘의약품 품목허가 ...
-
한국파스퇴르연구소, ‘렘데시비르’ 능가할 코로나19 치료제 후보 개발할까
한성주 기자 =한국파스퇴르연구소가 ‘나파모스타트’의 코로나19 바이러스 감염 억제 효능을 확인했다고 밝혔다. 나파모스타트는 혈액 항응고제 및 급성 췌장염 치료제 성분이다. 연구소는 세포배양 실험을 통...
-
코로나19 백신 미국 우선공급하려던 사노피, 여론 뭇매에 없던 일로
한성주 기자 =프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 코로나19 백신을 미국에 우선 공급하겠다고 밝히자 프랑스 정부 관계자들이 연이어 유감을 표명했다.연합뉴스에 따르면 폴 허드슨 사노피 최고경영자(CEO)는 지난 13일(...
-
코로나19 치료제·백신 개발전(戰) 현주소는?
한성주 기자 = 코로나19 창궐 후 5개월, 치료제 및 백신 개발은 어디까지 진행됐을까? 전 세계와 다국적 제약기업들은 치료제와 백신 개발전(戰)에 돌입한 상태다. 치료제는 국내외에서, 백신은 주로 해외에서 개발...
