
해외 진출 신약 업고 실적 고공행진…한미‧녹십자‧이노엔, 4분기 호실적 전망
국내 주요 제약·바이오 기업들이 지난해 4분기 시장 기대치를 웃도는 실적을 거둘 것으로 기대된다. 자체 개발한 신약이 글로벌 시장에서 존재감을 빠르게 키우며 제약사들의 매출 확대를 견인한 것으로 분석된다. 22일 제약·바이오업계에 따르면 2025년 4분기 한미약품, GC녹십자, HK이노엔의 매출이 우상향 곡선을 그릴 것으로 예상된다. 한미약품은 시장 전망치(컨센서스)를 상회할 전망이다. 상상인증권 리포트 따르면 한미약품의 2025년 4분기 연결 기준 매출액은 4428억원, 영업이익은 710억원으로 전년 동기 대비 각...

HK이노엔, 비만치료제 국내 임상 3상 시동…“대상자 모집 완료”

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[제약소식] JW중외제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 기술 수출 등 논의 外
◈JW중외제약이 세계 최대 제약·바이오 투자행사에서 기술수출 등 전략적 파트너십을 발굴에 나선다. 아토피 피부염 치료제 ‘JW1601’를 안과질환으로 적응증 확대 및 기술제휴 추진하고, 통풍치료제 ‘URC102’의...
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국민청원 올라온 ‘파렴치한 **출신 제약회사 회장’은 누구
새해부터 청와대 국민청원에 제약회사 회장을 고발하는 내용이 올라와 관심을 모으고 있다. 2일 ‘파렴치한 **출신 제약회사 회장을 고발합니다’라는 제목의 글을 올린 청원인은 A회장이 회사 임직원을 동원해 ...
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부광약품-사노피아벤티스코리아, ‘아프로벨’ 제품군 공동 판촉 계약
부광약품(대표이사 유희원)과 사노피 -아벤티스 코리아(대표 배경은)는 ARB계열 고혈압치료제 ‘아프로벨’(성분명: 이르베사르탄)과 ‘코아프로벨’(성분명: 이르베사르탄 + 하이드로클로로치아지드)의 국내 코프로모션 공동 판촉 및 배포 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 20...
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[제약소식] 유한양행, ‘Great & Global’…글로벌 임상, 글로벌 네트워크 확대 外
◈유한양행은 2일 본사 임직원 300여 명이 참석한 가운데 2020년 시무식을 갖고 경자년 새해 새로운 각오를 다졌다.유한양행은 2020년 경영지표를 ‘Great & Global’로 정하고 지속적인 변화와 혁신을 통해 차별화된...
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SK바이오사이언스 ‘스카이셀플루4가’ WHO PQ 인증
SK 백신이 또 한번 WHO(세계보건기구) PQ(Pre-qualification, 사전적격성평가) 인증을 확보하며 글로벌 수준의 기술력을 입증했다.SK바이오사이언스는 자체 개발한 4가 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루4가’로 지난 5월...
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휴온스, 3년 연속 국산 주사제 완제품 美 FDA 허가
휴온스가 세계 최고 권위의 미국 FDA 관문을 또 한 번 뛰어넘으며 국내 제약 기술력 및 품질력에 대한 자부심과 경쟁력을 세계 시장에 입증해냈다.휴온스(는 지난 12월 30일 미국 FDA로부터 ‘0.75% 부피바카인염산염...
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바이오니아, RNAi 기술 적용한 탈모 완화 물질 인체적용시험 성공
바이오니아는 탈모 증상 완화에 도움을 주는 기능성 화장품 후보물질이 인체적용시험에서 우수한 효과를 보임에 따라 식품의약품안전처에 품목 허가 신청을 완료했다고 2일 밝혔다.바이오니아는 차세대 RNAi 치료제 원천기술 ‘세미알앤에이’(SAMiRNA)가 적용된 고효율의 siRNA 물질 함유 ...
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CMG제약, 필름형 조현병치료제 세계 최초 美 허가 신청 완료
CMG제약이 지난 연말 미국 FDA로부터 구강용해필름(ODF)제형 조현병치료제 ‘Depipzo’(데핍조)에 대한 Final Filing Letter(최종 허가 접수)를 수령했다. 이에 따라 이 제품에 대한 미국 시판허가 신청 절차가 완료됐다. CMG...
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제약업계 시무식 ‘혁신’ ‘도전’ ‘글로벌’ 강조
제약업계가 2020년 시무식에서 ‘혁신’ ‘도전’ ‘글로벌’ 강조하며, 전사적 역량을 집중하자고 다짐했다. ◈대웅제약 ‘글로벌 2025비전 달성 위해 전사적 역량 집중’= 대웅제약은 2일 오전 서울 강남구 삼성...
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홍삼 등 원료로 한 일반식품에도 건기식처럼 "00에 도움 줄 수 있다"
과학적 근거가 충분한 경우 일반식품에도 건강기능식품처럼 기능성 표시를 할 수 있게 된다. 식품의약품안전처는 이같은 내용의 ‘부당한 표시 또는 광고로 보지 아니하는 식품등의 기능성 표시 또는 광고에 관한 규정(안)’을 31일 행정예고 했다고 밝혔다. 일반식품의 기능성 표시 제도...
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내년 3월부턴 원하는 피부 타입·색·향 갖춘 화장품 고를 수 있다
정부가 화장품 및 혁신 의료기기산업 지원을 강화한다. 31일 식품의약품안전처는 내년 3월부터 맞춤형화장품 판매업을 시행한다고 밝혔다. 이와 관련해 맞춤형화장품의 내용물이나 원료 혼합·소분을 담당하는 자에 대해 ‘조제관리사’ 국가자격시험을 내년 2월 도입·시행한다는 방침...
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삼바에피스 루센티스 바이오시밀러 ‘SB11’ 3상 완료
삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 'SB11'(루센티스 바이오시밀러, 성분명 라니비주맙)의 임상 3상을 완료했다.회사측은 최근 SB11의 임상3상 시험을 위한 마지막 환자 방문이 이뤄졌으며 이러한 내용을 글로벌 ...
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제약바이오협, ‘2019 제약산업 DATA BOOK’ 발간
한국제약바이오협회(회장 원희목, 이하 협회)는 글로벌 제약바이오산업의 현황은 물론 국내 건강보험・보건 통계 등 산업 전반을 두루 볼 수 있는 ‘2019 제약산업 DATA BOOK’을 발간했다.이번 자료에선 기업경영·무역 목차를 신설해 국내 제약기업의 매출액 영업이익률·순이익률 등의 지...
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GSK ‘벤리스타주’, 재심사 자료 미제출로 판매업무정지 3개월
글락소스미스클라인 ‘벤리스타주 400밀리그램’ ‘벤리스타주 120밀리그램’이 판매업무 정지 처분을 받았다.식품의약품안전처는 ‘벤리스타주400밀리그램’(벨리무맙, 단클론항체, 유전자재조합)과 ‘벤리스타주120밀리그램’(벨리무맙)(단클론항체, 유전자재조합)에 대해 재심사에 필...
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휴온스 ‘칼디아키즈시럽’ 함량시험 부적합으로 회수
식품의약품안전처는 휴온스 ‘칼디아키즈시럽’(제조번호 SDR804)에 대해 회수명령을 내렸다. 이번 조치는 함량시험 부적합에 따른 것으로 해당 제조번호인 ‘SDR804’에 한전해 회수 명령이 내려졌다. 조민규 기자 kioo@kukinews.com...
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삼바에피스, 중국에서 허셉틴 바이오시밀러 3상 승인
삼성바이오에피스는 중국에서 첫 임상시험에 착수하면서 본격적인 시장 진출의 기대감을 이어가고 있다.삼성바이오에피스는 최근 중국보건당국(NMPA)으로부터 SB3(성분명: 트라스투주맙, 허셉틴 바이오시밀러)의 ...
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과식하기 쉬운 연말연시, 추위에 소화불량 주의
한 해를 마무리하는 12월이 되면 여기저기서 연말모임 소식이 들려온다. 연말이라는 분위기에 무르익어 식사는 음주를 겸하게 되고, 고기나 치킨 등 기름진 음식으로 과식까지 하게 되면 소화기관에 부담이 될 수...
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한미약품, 호중구감소증 신약 ‘롤론티스’ FDA 1차 관문 통과
한미약품이 스펙트럼에 기술수출한 호중구감소증 치료 신약 ‘롤론티스’의 미국식품의약국(FDA) 허가심사가 시작됐다고 27일 밝혔다.한미약품과 스펙트럼에 따르면 FDA는 롤론티스의 생물의약품허가신청(BLA) 서...
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검찰, 메디톡스 청주 오창 공장 압수수색 나서
검찰이 26일 국내 제약사인 메디톡스 제1공장을 압수수색했다. 지난 7월 식품의약품안전처가 메디톡스 전 직원의 공익신고에 따라 청주지검에 수사 의뢰를 한 데 따른 조치로 해석된다. 이 공장은 충북 청주시 청...
위암 수술법 따라 혈당 개선 효과 달랐다…당뇨 동반 환자 치료 가능성 확인
위암 수술을 받는 제2형 당뇨병 환자에서 위와 소장을 연결하는 방식에 따라 수술 후 혈당 개선 효과가 달라질 수
진료실 혈압 두 번 재보니…‘혈압 차이’ 큰 사람 심장병 위험 높았다
병원에서 짧은 간격으로 연달아 측정한 혈압의 차이가 클수록 향후 고혈압과 심혈관질환, 사망 위험이 높아질 수
허리디스크 한약 치료 효과 확인…척추 수술 위험 29% 낮아
허리디스크 환자가 한약을 30일 이상 복용한 경우 그렇지 않은 환자보다 장기적으로 척추 수술을 받을 위험이 약


