
대원제약, 셀트리온제약과 고혈압치료제 3종 공동 판매
대원제약은 셀트리온제약과 고혈압 치료제 ‘이달비정’, ‘이달비클로정’과 신제품 ‘이달디핀정’ 3종에 대한 공동 판매 계약을 체결하고 판매에 돌입한다고 6일 밝혔다. 이번 계약에 따라 대원제약은 셀트리온제약의 고혈압 치료제 △이달비정(성분명 아질사르탄메독소밀칼륨) △이달비클로정(아질사르탄메독소밀칼륨·클로르탈리돈)과 더불어, 이번에 새롭게 출시된 △이달디핀정(아질사르탄메독소밀칼륨·암로디핀베실산염)까지 총 3개 제품의 국내 판매를 공동 진행하게 된다. 이달비는 발...

셀트리온, 美 브랜치버그 생산시설 개소…신임 CEO에 토드 윙지
![JP모건 헬스케어 집결하는 ‘K-바이오’…글로벌 투자 성과 거둘까 [JPMHC 톺아보기①]](/data/kuk/image/2026/01/05/kuk20260105000378.222x170.0.png)
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동아ST, 리베이트 약제 87개 품목 2개월 급여정지
동아ST 리베이트 약제에 대해 ‘헵세비어정 10㎎’ 등 87개 품목은 2개월 급여정지, 51개 품목은 138억원의 과징금을 부과했다. 보건복지부는 14일 의약품 리베이트를 제공한 동아ST에 대해 국민건강보험법에 따라 간...
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제약사 한 달 기준은 28일? 30일?
제약사별로 의약품 포장단위가 28정, 30정으로 통일되지 않아 일선 약국에서 불만이 나오고 있다.한국 사회는 대개 월 단위로 패턴이 정해진다. 월간 행사를 하더라도 매월 1일, 기념일은 매월 14일, 월급날은 매월 ...
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대웅제약, 베트남 제약사 ‘트라파코’社와 기술이전 본격화
대웅제약은 지난 2018년 지분인수한 베트남 최대 제약사 트라파코(Trapaco)社와 본격적인 기술 이전과 현지생산을 위한 킥오프(Kick-off) 미팅을 진행했다고 14일 밝혔다. 이번 기술이전과 생산으로 트라파코社는 전문...
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[제약소식] 대웅제약 ‘나보타’, 올 하반기 중국 임상3상 돌입 外
◉대웅제약의 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 중국 진출이 본격화될 전망이다. 대웅제약(대표 전승호)은 중국 식품의약품관리총국(CFDA)에 접수한 나보타의 ‘임상시험신청(Clinical Trial Application, CTA)’에 대한 제조시설 변경이 지난 6일 최종 승인 완료됐다고 13일 밝혔다. 대웅...
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메디포스트, “관리종목 가능성 없다”
메디포스트(대표 양윤선)는 13일 시장에 나온 관리종목 우려 보도에 대해 가능성이 없다고 일축했다. 메디포스트는 관리종목 지정을 막기 위해 거래소에 유예신청을 한다는 보도에 장중 주가가 크게 출렁였다며, ...
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신라젠 “허위보도에 민·형사상 대응 나설 것”
신라젠은 임상관련 루머에 대해 적극적으로 대응에 나서겠다는 입장을 발표했다. 신라젠은 13일 입장문을 통해 “신라젠은 주주가치 제고와 공정한 금융거래 관행을 확립하기 위해 다수의 허위보도와 관련해 국...
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신라젠, ‘펙사백’ 효과를 일부 연구자의 기대·예상으로 판단 어려워
신라젠이 임상중인 ‘펙사벡’ 효과 논란에 대해 반박했다. 우선 신라젠은 임상 3상에 참여하는 의사의 부정적 의견에 대해 현재 임상 3상이 전세계 16개국 143개 병원에서 진행되고 임상참여 연구자 역시 1~2명이 ...
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항체바이오의약품 최신 트렌드·개방형 혁신 사례 공유
바이오기업이 보유한 미래 전략기술과 최신 바이오연구 트렌드를 소개하고, 성공적인 오픈 이노베이션 사례를 공유하는 자리가 마련된다. 한국제약바이오협회는 오는 19일 오후 2시, 서울 방배동 소재 협회 4층 강당에서 ‘제4회 KPBMA Bio Open Plaza’를 개최한다. 지난해 9월에 이어 4회째를 ...
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[순간포착] 대한약사회장 이·취임식 개최
대한약사회장 이·취임식 및 제65회 정기대의원총회가 12일 오후 2시 서초구 약사회관 4층 동아홀에서 열렸다. 조찬휘 전임 약사회장은 "6년간 대한약사회장으로서 그동안 감사했다"며 "미세먼지로 바깥 하늘은 뿌...
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길리어드‧유한양행, HIV치료제 ‘빅타비’ 공동 프로모션
길리어드사이언스코리아는 최근 유한양행과 HIV치료제 빅타비(Biktarvy)의 국내 공동 프로모션 계약을 체결하고 ,3월부터 본격적인 영업 마케팅 활동에 돌입한다고 밝혔다.이번 공동 프로모션 계약은 길리어드의 HIV...
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애브비 ‘리산키주맙’, 유럽의약품청 CHMP ‘판상 건선환자’ 치료제 승인 권고
바이오 제약기업 애브비는 지난 1일자로 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 전신치료 대상자인 중등도에서 중증의 성인 판상 건선환자 치료제로 인터루킨-23(IL-23) 억제제인 ‘리산키주맙’에 ...
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[제약산업 소식] 대웅제약‧일동제약‧일양약품‧동아제약
◎대웅제약, 폐섬유증 신약 DWN12088 정부 지원과제 선정=대웅제약은 혁신신약 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 DWN12088의 ‘특발성 폐섬유증 치료제 개발 연구’가 (재)범부처신약개발사업단 신약개발사업 부문 지원대...
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유나이티드 소녀방송합창단, 中하얼빈서 ‘새봄맞이 음악회’ 열어
‘유나이티드 소녀 방송 합창단(단장 김춘산)’이 최근 중국 하얼빈시에서 조선족과 동포, 학생, 교사, 합창단 가족 등 150여명이 참석한 가운데 ‘새봄맞이 음악회’를 개최했다.재단법인 유나이티드문화재단(이...
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한국애브비, 약학대학 학생 ‘2019 인턴십 프로그램’ 성료
한국애브비는 두 달간 진행된 ‘2019 인턴십 프로그램’ 성료 기념 수료식을 마쳤다고 최근 밝혔다.지난달 28일 진행된 수료식에서는 인턴들이 자신들의 활동을 직접 발표하고 수료증 수여와 시상을 진행했다.올...
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국내 첫 매출 1조 원 신약 개발, 될까?
보건복지부·과학기술정보통신부·산업통상자원부가 범부처전주기신약개발사업 추진을 통해, 산·학·연 기관에 신약개발 전주기에 걸쳐 총 153개 과제가 지원되었고 기술이전액 7조3600억 원 등의 성과가 나타났...
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삼성바이오에피스, 온트루잔트 420mg 유럽 승인
삼성바이오에피스는 5일 유방암 치료제 온트루잔트(성분명 트라스투주맙, 허셉틴 바이오시밀러)의 420mg 용량 판매 허가와 관련해 유럽 의약품청(EMA: European Medicines Agency)의 승인을 받았다고 밝혔다. 온트루잔트는 ...
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대웅제약 우루사 TV 광고가 의약품 오남용 부추겨
의사들의 모임인 바른의료연구소가 대웅제약의 우루사 TV 광고에 대해 의약품 오남용 부추긴다며 허위과장광고로 식품의약품안전처에 민원을 제기한 것으로 나타났다. 바른의료연구소(이하 연구소)는 “최근 ...
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JW중외제약, 종류주식 42만8420주 소각
JW중외제약이 종류주식 42만8420주를 소각한다. 1주당 가액은 2500원으로 총 소각예정금액은 273억2064만1650원(원금 249억7688만6000원+이자23억4375만5650원)이다. 소각을 위한 자기주식 취득 예정기간은 오는 3월7일이며,...
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제약사 주총 ‘금요일’ 몰려…22일, 29일 집중
상장제약사의 주주총회가 3월 중순 이후 본격 개최된다. 특히 주총일 대부분이 금요일에 모여 관심을 모으고 있다. 매출 상위 상장제약사 공시를 분석한 결과, 대부분의 제약사가 15일(금), 22일(금), 29일(금)에 주...
위암 수술법 따라 혈당 개선 효과 달랐다…당뇨 동반 환자 치료 가능성 확인
위암 수술을 받는 제2형 당뇨병 환자에서 위와 소장을 연결하는 방식에 따라 수술 후 혈당 개선 효과가 달라질 수
진료실 혈압 두 번 재보니…‘혈압 차이’ 큰 사람 심장병 위험 높았다
병원에서 짧은 간격으로 연달아 측정한 혈압의 차이가 클수록 향후 고혈압과 심혈관질환, 사망 위험이 높아질 수
허리디스크 한약 치료 효과 확인…척추 수술 위험 29% 낮아
허리디스크 환자가 한약을 30일 이상 복용한 경우 그렇지 않은 환자보다 장기적으로 척추 수술을 받을 위험이 약


