SK바이오사이언스, 美 CDC와 ‘로타바이러스 백신’ 공정 개발 착수
SK바이오사이언스가 글로벌 보건 기관들과 손잡고 주사형 로타바이러스 백신 개발에 나선다. SK바이오사이언스는 미국 질병통제예방센터(CDC)와 주사형 로타바이러스 백신 후보물질에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 계약에 따라 SK바이오사이언스는 CDC가 보유한 주사형 로타바이러스 백신 후보물질 기술을 도입한다. 이후 생산성 향상을 위한 공정 개발에 착수할 예정이다. 공정 개발이 성공적으로 마무리되면 후속 임상과 허가 절차를 거쳐 상업화까지 추진한다. CDC는 앞서 주사형 불활화 로타바이러스 백...
듀켐바이오, 인재 확보 나선다…치매‧전립선암 진단 수요 증가 대비
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대웅제약 엔블로, ‘대사기능 개선’ 입증…“지방 축적 지표 47% 감소”
대웅제약의 당뇨병 치료제 엔블로정(성분명 이나보글리플로진)이 혈당 조절을 넘어 지방 축적과 인슐린 대사까지 함께 개선하는 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 대웅제약은 중국인을 대상으로 한 엔블로정...
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SK바이오사이언스, 바이오의약품 제조 전문가 조봉준 부사장 영입
SK바이오사이언스가 LG화학 등에서 바이오의약품 생산과 공정기술 전반을 경험한 조봉준 부사장을 원액생산실장으로 선임했다. 18일 SK바이오사이언스에 따르면 조 부사장은 LG화학에서 약 20년간 근무하며 바이...
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온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’ 전이성 위암 임상 1b/2상 진입
온코닉테라퓨틱스가 차세대 항암신약 후보물질 ‘네수파립(Nesuparib)’의 신규 적응증인 재발·전이성 위암을 대상으로 한 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 17일 밝혔다...
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![‘혁신형 제약’, 말처럼 쉽나 [취재진담]](/data/kuk/image/2025/12/16/kuk20251216000209.300x229.0.jpg)
‘혁신형 제약’, 말처럼 쉽나 [취재진담]
“죽으란 소리를 참 정성스럽게도 한다.” 제약업계 관계자들과 마주한 자리에서 한 제약사 관계자가 한 말이다. 자리에 있던 모두가 그의 말에 수긍하며 한마디씩 보탰다. “신약을 찍어낼 수만 있다면...
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펩트론, 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 신공장 건축 허가
펩트론이 충북 청주시로부터 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지 5000평에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 생산을 위한 신공장 건축 허가를 승인받았다. 펩트론은 이번 건축 허가 승인으...
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루닛, 다이이찌산쿄와 신약 개발 협력…“AI 기반 새 바이오마커 발굴”
루닛이 글로벌 제약사 다이이찌산쿄와 항암제 신약개발 분야에서 새로운 전환점을 마련하기 위한 협력 계약을 체결했다. 루닛은 이번 협력을 통해 다이이찌산쿄가 개발 중인 2개의 신규 항암제 파이프라인에 AI(...
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셀트리온, ‘아이덴젤트’ 유럽 출시…“글로벌 안질환 시장 진출”
셀트리온의 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’(성분명 애플리버셉트)가 최근 독일, 영국 등 유럽 주요국에 출시됐다. 셀트리온은 아이덴젤트가 유럽 주요국에 출시돼 글로벌 안질환 시장 진출에 본격 나섰...
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오스템임플란트, 카이로시립대와 업무협약…“이집트 치과의료 협력”
오스템임플란트와 이집트의 카이로시립대학교(CUC)가 치과 의료 교육, 연구 협력을 위한 양해각서를 체결했다. 오스템임플란트는 CUC와 임플란트, 보철 등 치과 진료 핵심 분야에 대한 연구를 공동 진행하고, 정기...
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치매예방약 ‘콜린’ 재평가 적절성 우려…“단일 임상으론 약효 판단 어려워”
콜린알포세레이트(콜린 제제)의 임상재평가가 진행되는 가운데, 의료계 일각에서 현재 평가 방식에 대한 의문이 제기되고 있다. 치매·경도인지장애(MCI)처럼 원인이 복잡하고 진행 속도가 느린 질환을 단 한 ...
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쓰리빌리언, ‘유전체 해석 AI’ 국제대회서 최우수팀 선정
쓰리빌리언이 지난 6일부터 8일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘제7회 크리티컬 어세스먼트 오브 게놈 인터프리테이션(CAGI7) 컨퍼런스’에서 섬유아세포성장인자수용체(FGFR) 변이 기능 예측 챌린지(과제) 최우...
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HK이노엔, 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’ 일본 사업권 인수
HK이노엔은 일본 신약 개발 기업 라퀄리아(RaQualia Pharma)로부터 위식도역류질환 신약 ‘케이캡(성분명 테고프라잔)’의 일본 사업권을 인수하고, 제3자 배정 유상증자를 통해 라퀄리아 신주를 인수하는 계약...
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셀비온, ‘177Lu-포큐보타이드’ 연내 조건부 허가 신청 진행
방사성의약품 신약 개발 전문 기업 셀비온이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제 ‘177Lu-포큐보타이드(177Lu-pocuvotide)’의 국내 임상 1/2상 최종결과보고서(CSR)를 지난 12일 수령했다. 셀비온은 177Lu-포큐...
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JW중외제약, ‘데일리 에너지 올인원 끌올팩’ 출시…“겨울철 건강관리에 도움”
연말연시 잦은 모임과 영하권 추위로 인한 피로 누적이 심해지는 겨울철은 평소보다 체계적인 건강관리와 균형 잡힌 영양 보충이 필요하다. 이러한 가운데 간 건강과 활력 관리를 동시에 돕는 올인원 종합 비타...
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DLBCL 매년 3000명 발생…“카티 치료 기회 확대하자”
고위험 혈액암인 ‘미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)’은 1차 치료 후 재발하는 경우 예후가 좋지 않다. 환자들은 극심한 부작용을 견디며 효과적인 ‘CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포·카티)’ 치료...
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에이비엘바이오 “ABL503 투여간격 6주 연장, 질병조절률 59%”
에이비엘바이오의 PD-L1 및 4-1BB 이중항체 ‘ABL503’(라지스토믹)이 유효성과 안전성을 확인했다. 에이비엘바이오는 지난 10일(현지시간) ‘유럽종양학회 면역종양학 학술대회’(ESMO IO 2025)에서 ‘ABL...
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ADC 역량 강화 나선 롯데바이오로직스…“치료옵션 확대”
롯데바이오로직스가 항체약물접합체(ADC)를 미래 혁신기술로 지목하고 ADC 위탁개발생산(CDMO) 역량 강화에 집중하고 있다. 롯데바이오로직스는 지난 5일 송도 IBS타워 다목적홀에서 임직원을 대상으로 ‘미래 ...
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셀트리온, 美 대형 PBM과 ‘앱토즈마’ 등재 계약…“환급 커버리지 확보”
셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명 토실리주맙)가 미국 상위 5대 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나인 ‘시너지 컬렉티브’ 처방집에 등재됐다. 셀트리온은 앱토즈마가 시너지에서...
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식약처 “바이오시밀러 임상 3상 면제 지침 내년 초 마련”
식품의약품안전처가 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 임상 3상 면제 범위를 담은 가이드라인을 내년 초까지 마련할 계획이다. 오유경 식약처장은 11일 기자간담회에서 “미국 FDA(식품의약국)나 유럽 EMA(유...
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셀트리온그룹, ‘성장 자신감’ 배당 확대…“적극적 주주환원 정책”
셀트리온그룹이 역대 최대 규모의 배당을 확정하며 주주환원 기조를 강화했다. 미국 생산시설 인수 등 대규모 투자 집행이 이뤄지는 가운데 배당 확대와 자사주 매입·소각을 병행하며 주주가치를 높인다는 ...
