유전성 부인암 환자 선별 알고리즘 개발…양성예측도 100%
부인암 환자 중 유전성 암 고위험군을 선별할 수 있는 알고리즘이 개발됐다. 기존 치료 과정에서 시행하는 종양 유전자 패널 검사 결과를 활용해 추가 유전자 검사가 필요한 환자를 가려내는 방식이다. 김기동 분당서울대학교병원 산부인과 교수 연구팀은 종양 유전자 패널 검사 데이터를 기반으로 유전성 부인암 환자를 선별하는 알고리즘을 개발했다고 밝혔다. 부인암 환자 가운데 유전성 암은 약 10% 수준으로 알려져 있다. 그러나 명확한 선별 기준이 없어 고가의 생식세포 유전자 검사를 광범위하게 시행하거나, 반대로 유...
의료 AI 제대로 개발하려면 “보험·데이터·국가 투자 함께 바뀌어야”
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대웅제약 위장질환 치료제 ‘펙수클루’, 美 소화기학회서 임상 성과 발표
대웅제약의 3세대 위장질환 치료제인 ‘펙수클루’에 대한 연구 결과가 잇달아 발표됐다. 대웅제약은 지난 3~6일 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 규모의 소화기 국제학술대회인 ‘2025 소화기질환 ...
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“생각하면 말하고 걷는다”…상용화 다가선 BCI 기술
뇌와 컴퓨터를 연결해 마비 환자의 소통이나 보행을 가능하게 하는 ‘뇌·컴퓨터 인터페이스’(Brain-Computer Interface, BCI) 기술이 미국에서 첫 허가를 받으며 상용화 물꼬를 텄다. 한국은 BCI 국제 가이드라...
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지씨셀 신약 후보 ‘CD19 CAR-NK’, 국가연구개발사업 선정
지씨셀은 자사의 신약 후보인 ‘CD19 CAR-NK’를 이용한 전신홍반성루푸스 치료제 개발 과제가 범부처재생의료기술개발사업단의 범부처재생의료기술개발사업에 선정됐다고 8일 밝혔다. 범부처재생의료기술...
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신라젠 'BAL0891' 연구 2건, 유럽혈액학회 발표 연구 채택
신라젠은 개발 중인 항암제 ‘BAL0891’ 관련 연구 2건이 내달 12일(현지시간)부터 15일까지 이탈리아 밀라노에서 개최되는 유럽혈액학회(EHA)에서 발표 연구로 채택됐다고 8일 밝혔다. 유럽혈액학회는 연말 열...
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HK이노엔, 비만치료제 국내 임상 3상 시험 착수
HK이노엔은 비만치료제인 ‘IN-B00009’의 국내 3상 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 7일 공시했다. HK이노엔에 따르면 IN-B00009는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 계열 비만 신약 후보물질...
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휴온스, 국소마취제 ‘리도카인’ 2품목 美 FDA 품목허가 획득
휴온스가 리도카인 국소마취제 2개 제품에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 이끌어내며 북미 시장 확대에 나섰다. 휴온스는 지난 5일(현지시간) FDA로부터 ‘1% 리도카인주사제 멀티도즈 바이알’과 ...
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한독 관계사 레졸루트, 저혈당 치료제 ‘RZ358’ 美 FDA 혁신치료제 지정
한독의 관계사인 레졸루트는 5일(현지시간) 종양 매개성 고인슐린증으로 인한 저혈당 치료제 후보물질 ‘RZ358(에르소데투그)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 치료제로 지정 받았다고 7일 밝혔다. ...
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셀트리온, ‘짐펜트라’ 3상 사후분석 결과 공개
셀트리온은 지난 3~6일(현지 시간) 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2025 미국소화기학회(DDW)’에서 자가면역질환 치료제인 ‘짐펜트라’(성분명 인플릭시맙)의 글로벌 3상 사후 분석 결과를 공개했다고 7...
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하이, 비침습 혈당 측정 가능한 ‘글루코첵’ 공개
디지털 치료제 전문기업인 하이는 7일부터 코엑스에서 열리는 국내 최대 바이오헬스 전시회인 바이오코리아 2025에서, 스마트폰으로 혈당 측정이 가능한 ‘글루코첵’을 포함한 디지털 헬스 인공지능(AI) 제...
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대원제약, 자궁근종 신약 후보물질 ‘메리골릭스’ 임상 2상 효과 입증
대원제약의 자궁근종 신약 후보물질인 ‘메리골릭스’(DW-4902)가 국내 임상 2상에서 주평가지표인 ‘과다 월경 감소’ 효과를 보였다. 7일 대원제약에 따르면 자궁근종 환자 71명을 대상으로 진행한 ...
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젬백스, PSP 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정
젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(PSP) 치료제인 ‘GV1001’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 2일 밝혔다. FDA의 희귀의약품 지정 제도는 미국 내 20만명 이하 환자에게 발생하는 희...
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“체온 따라 항원 방출”…질병청, 백신 전달체 개발
체온에 따라 항원을 방출할 수 있는 새로운 백신 기술이 균에 대한 면역 효과를 향상시킬 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 질병관리청은 국립보건연구원의 결핵 백신 개발 기술과 한국세라믹기술원의 온도 반응...
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셀트리온제약, 美암학회서 ADC 이중 페이로드 기술 첫 공개
셀트리온제약이 지난달 25일부터 30일까지(현지 시간) 미국 시카고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2025)에 참가해 ADC(항체·약물접합체) 플랫폼 기술의 연구 결과를 발표했다. 이번에 포스터 형태로 처음 공개한...
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불붙은 제약바이오 기술특허 분쟁…시장 판도 흔든다
제약바이오 기업들이 기술 특허를 둘러싼 치열한 분쟁에 나서고 있다. 기술 특허에 대한 공세와 방어, 또 그 여파가 제약바이오 시장의 판도 변화를 가속화할 것으로 전망된다. 2일 업계에 따르면 최근 국내 기업...
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세계 최대 암학회서 신약 띄운 K바이오…“글로벌 제약사와 기술이전 기회 모색”
국내 제약바이오 기업들이 미국암연구학회(AACR)에서 항암 신약 성과를 대거 공개하며 존재감을 드러냈다. 초기 임상 단계에 있는 신약 후보물질 관련 연구 성과 발표가 주를 이뤄, 기업의 성장 가능성의 가늠자로...
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온코닉테라퓨틱스 “네수파립, 동물모델서 최대 99.3% 종양 감소”
온코닉테라퓨틱스의 항암 신약 ‘네수파립’이 표준치료요법과 병용해 위암 동물모델에서 종양 크기를 최대 99.3%까지 감소시키는 성과를 보였다. 온코닉테라퓨틱스는 최근 미국 시카고에서 열린 미국암...
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“내성 한계 넘는다”…새 난소암 치료제 ‘엘라히어’ 국내 도입 가시권
항체약물접합체(ADC) 기반의 난소암 치료제가 국내 도입을 앞두고 치료 옵션이 드물었던 백금 저항성 환자들에게 새로운 치료 대안으로 떠오르고 있다. 29일 업계에 따르면, 애브비의 ADC 기반 백금 저항성 난소암 ...
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휴온스랩, 美암연구학회서 ‘HLB3-002’ 제형변경 연구 결과 발표
휴온스 그룹 휴온스랩이 미국 시카고에서 열린 2025년 미국암연구학회(AACR 2025)에서 재조합 인간유래 히알루로니다제인 ‘HLB3-002(rHuPH20)’를 활용한 제형 변경 연구 결과를 포스터 발표했다고 29일 밝혔다. ...
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C&C신약연구소, 美암연구학회서 ‘급성골수성백혈병 치료제’ 비임상 결과 발표
C&C신약연구소는 미국 시카고에서 열린 암 분야 세계 최대 규모 학술대회인 ‘2025년 미국암연구학회(AACR 2025)’에서 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 STAT5/STAT3 이중 억제제 후보물질 CNC-01(임시 ...
